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Titel: Economic evaluation of Motor Neuron Diseases : a nationwide cross-sectional analysis in Germany
Autor(en): Heinrich, Felix
Cordts, IsabellIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Günther, René
Stolte, Marcel BenjaminIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Zeller, DanielIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Schröter, Carsten
Weyen, UteIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Regensburger, MartinIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Wolf, Joachim
Schneider, IlkaIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Hermann, AndreasIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Metelmann, Moritz
Kohl, ZachariasIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Linker, Ralf A.
Koch, Jan ChristophIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Radelfahr, FlorentineIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Schönfelder, Erik
Gardt, Pavel
Mohajer-Peseschkian, Tara
Osmanovic, AlmaIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Klopstock, Thomas
Dorst, JohannesIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Ludolph, Albert C.In der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Schöffski, Oliver
Boentert, MatthiasIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Hagenacker, TimIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Deschauer, MarcusIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Lingor, PaulIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Petri, SusanneIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Schreiber-Katz, Olivia
Erscheinungsdatum: 2023
Art: Artikel
Sprache: Englisch
Zusammenfassung: Background and objectives: Motor Neuron Diseases (MND) are rare diseases but have a high impact on affected individuals and society. This study aims to perform an economic evaluation of MND in Germany. Methods: Primary patient-reported data were collected including individual impairment, the use of medical and non-medical resources, and self-rated Health-Related Quality of Life (HRQoL). Annual socio-economic costs per year as well as Quality-Adjusted Life Years (QALYs) were calculated. Results: 404 patients with a diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Spinal Muscular Atrophy (SMA) or Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) were enrolled. Total annual costs per patient were estimated at 83,060€ in ALS, 206,856€ in SMA and 27,074€ in HSP. The main cost drivers were informal care (all MND) and disease-modifying treatments (SMA). Self-reported HRQoL was best in patients with HSP (mean EuroQoL Five Dimension Five Level (EQ-5D-5L) index value 0.67) and lowest in SMA patients (mean EQ-5D-5L index value 0.39). QALYs for patients with ALS were estimated to be 1.89 QALYs, 23.08 for patients with HSP and 14.97 for patients with SMA, respectively. Cost-utilities were estimated as follows: 138,960€/QALY for ALS, 525,033€/QALY for SMA, and 49,573€/QALY for HSP. The main predictors of the high cost of illness and low HRQoL were disease progression and loss of individual autonomy. Conclusion: As loss of individual autonomy was the main cost predictor, therapeutic and supportive measures to maintain this autonomy may contribute to reducing high personal burden and also long-term costs, e.g., care dependency and absenteeism from work.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/117124
http://dx.doi.org/10.25673/115168
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: (CC BY 4.0) Creative Commons Namensnennung 4.0 International(CC BY 4.0) Creative Commons Namensnennung 4.0 International
Journal Titel: Journal of neurology
Verlag: Steinkopff
Verlagsort: [Darmstadt]
Band: 270
Heft: 10
Originalveröffentlichung: 10.1007/s00415-023-11811-1
Seitenanfang: 4922
Seitenende: 4938
Enthalten in den Sammlungen:Open Access Publikationen der MLU

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