Mesenchymale Stammzellmarker in Meningeomen

Abstract

Mesenchymale Stammzellen (MSC) sind multipotente Zellen mit immunmodulatorischen und immunsuppressiven Eigenschaften. Für den Nachweis von MSC sind Adhärenz an Plastikoberflächen, mesenchymale Differenzierbarkeit und die Oberflächenmarker CD73, CD90 und CD105 entscheidend. Meningeome sind in Bezug auf MSC bisher wenig erforscht. Obwohl in der vorliegenden Arbeit die Adhärenz von Primärkulturen eines meningothelialen und eines fibroblastischen Meningeoms sowie die zweier etablierter Meningeom-Zelllinien im Differenzierungsmedium erhalten blieb und dieses Medium auch morphologische Veränderungen induzierte, gelang die geforderte adipogene Differenzierung nicht, sodass keine funktionellen MSC nachgewiesen werden konnten. Der ubiquitäre Nachweis von CD73, CD90 und CD105 in 34 Meningeomproben unterschiedlichen WHO-Grades, 8 Proben von Meningen sowie zwei Primärkulturen und den Zelllinien IOMM-Lee und BenMen-1 mittels der real-time RT-PCR lieferte jedoch den Verdacht, dass diese Proteine in meningealen Zellen und daraus abgeleiteten Tumoren eine Rolle spielen. Obwohl sich keine signifikante Abhängigkeit der mRNA-Level von Tumor-Status, WHO-Grad oder histologischem Tumor-Subtyp fand, zeigte sich eine positive lineare Korrelation (Pearson-Koeffizient 0,55, p ≤ 0,05) zwischen der mRNA des für Meningeome eminent wichtigen Tumorsuppressors NF2 und CD73. Ein Regulationszusammenhang beider Gene wurde außerhalb der Doktorarbeit inzwischen zusammen mit Teildaten der Doktorarbeit publiziert. Eine denkbare Rolle von CD73 als 5‘-Ektonukleotidase in Meningeomen wird diskutiert.