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    <title>DSpace Collection:</title>
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  <item rdf:about="https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7843">
    <title>Zur Synthese, Reaktivität und Moleküldynamik von Diacetylplatinkomplexen mit κ2- und κ3-koordinierten tripodalen N-Liganden - [kumulative Dissertation]</title>
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    <description>Title: Zur Synthese, Reaktivität und Moleküldynamik von Diacetylplatinkomplexen mit κ2- und κ3-koordinierten tripodalen N-Liganden - [kumulative Dissertation]
Author(s): Bette, Martin</description>
    <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7829">
    <title>Synthese lateral substituierter bent-core Mesogene</title>
    <link>https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7829</link>
    <description>Title: Synthese lateral substituierter bent-core Mesogene
Author(s): Geese, Karina
Abstract: Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung neuer flüssigkristalliner bent-core Moleküle mit sperrigen lateralen Substituenten, welche die Tendenz zur Ausbildung smektische Phasen unterdrücken und somit potentiell zu biaxial nematischen Phasen führen könnten. Die hier diskutierten bent-core Moleküle besitzen verschiedene laterale Substituenten. Als Substituenten auf der konvexen Molekülseite wurden Cyano-, 4-Cyanophenyl- und n-Alkylketten unterschiedlicher Längen verwendet. Diese Alkylketten dienten auch als Substituent auf der konkaven Seite. Weiterhin wurde die Molekülstruktur durch die Einführung von Thiopheneinheiten sowie durch die Verwendung von terminalen Oligosiloxaneinheiten variiert. Die detaillierte Analyse der Mesophasen erfolgte durch Polarisationsmikroskopie, durch differentialkalorimetrische Untersuchungen und Röntgenbeugungsexperimente.; Target of this work is to design liquid crystalline bent-core molecules which avoid smectic phase formation and may form nematic phases instead. Here bent-core molecules with different lateral groups were synthesized, which could inhibit the formation of smectic phases. Cyano-, 4-cyanophenyl and alkyl chains with different length were used as lateral groups attached at the convex side of the bent-core molecules and alkyl chains were also used as lateral groups attached in the bay position at the concave side. Further modifications of the structure were done by introduction of terminal siloxane groups and replacement of outer benzene rings by thiophene rings. The mesophase behaviour of the synthesized compounds was investigated by means of polarization microscopy, differential scanning calorimetry, electrooptical experiments and X-ray scattering.</description>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7460">
    <title>Einfluss von ionischen Flüssigkeiten auf die Regioselektivität von Peptidacylierungsreaktionen</title>
    <link>https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7460</link>
    <description>Title: Einfluss von ionischen Flüssigkeiten auf die Regioselektivität von Peptidacylierungsreaktionen
Author(s): Wespe, Christian
Abstract: Die Regioselektivität von Peptidacylierungsreraktionen kann durch die Verwendung von ionischen Flüssigkeiten (IF) beeinflusst werden. Anhand von physikochemischen Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass unter anderem die Aktivierungsparameter und die pKa-Werte peptidischer Aminofunktion durch die als Lösungsmittel verwendeten ionischen Flüssigkeiten verändert werden. Weiterhin konnte durch die Verwendung von Peptidylprolylbindungen als sondensystem zum ersten Mal dirket eine Peptid-IF-Interaktion beobachtet werden.</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7449">
    <title>Mobile Ionen in homogenen und in nanostrukturierten Polymerelektrolyten - Beweglichkeit, Polarisation innerer Grenzflächen und Orientierung</title>
    <link>https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7449</link>
    <description>Title: Mobile Ionen in homogenen und in nanostrukturierten Polymerelektrolyten - Beweglichkeit, Polarisation innerer Grenzflächen und Orientierung
Author(s): Kohn, Peter
Abstract: Diese Arbeit beschäftigt sich mit ionischem Transport und Polarisationseffekten durch mobile Ionen in homogenen und in nanostrukturierten Polymeren. Im ersten Teil wird eine neue Methode zur separaten Bestimmung der Ladungsträger-konzentration und der Ionenmobilität in Polymerelektrolyten bei geringem Salzgehalt vorgestellt. Diese elektrische Methode basiert auf Polarisations- und transienten Strom-messungen mit hohen angelegten Spannungen. Diese Spannungen erlauben es alle mobilen Ionen aus dem Volumen des Elektrolyts an die Elektrode zu transportieren. In diesem Fall ist das Integral über den gemessenen Polarisationsstrom direkt proportional zur Konzentration der freien und mobilen Ionen in der Probe. Die so präparierte Ladungsverteilung dient als definierter Ausgangszustand für transiente Strommessungen mit umgekehrter Spannung. Auf Basis eines qualitative Modells für die Ladungsdynamik kann aus dem Stromverlauf in diesen Spannungsumkehrmessungen ein Wert für die Ionenmobilität erhalten werden. Diese Methode wird exemplarisch an einem mit verschiedenen Konzentrationen an Lithiumsalz dotierten Polymethylmethacrylat demonstriert. Die unabhängig voneinander erhaltenen Werte für Ladungsträgerkonzentration, Mobilität und Leitfähigkeit sind konsistent. Zum anderen untersuchten wir die Grenzflächenpolarisation in einem nanostrukturierten Polymerelektrolyt basierend auf einem lamellaren Blockcopolymer und die Auswirkung dieser Grenzflächenpolarisation auf die Orientierung der Lamellen in hohen elektrischen Feldern. Es wird zunächst gezeigt, dass das gewählte Modellsystem Polystyrol-block-Polymethylmethacrylat beigemengtes Lithiumsalz selektiv in den Polymethylmethacrylat-domänen löst. Impedanzspektroskopie kombiniert mit frequenz- und feldstärkenabhängigen Orientierungsexperimenten erlauben eine quantitative Analyse der an den inneren Grenzflächen auftretenden ionischen Polarisation und eine direkte Demonstration ihrer orientierenden Wirkung. Die beobachtete Zeitkonstante der ionischen Polarisation ist größer als von der üblichen Maxwell-Wagner-Sillars Beschreibung vorhergesagt und wird Diffusionseffekten zugeschrieben. Die stärkere orientierende Wirkung ionischer im Vergleich zu dielektrischer Grenzflächenpolarisation eröffnet eine neue Möglichkeit ionenleitende Mikrodmänen zu orientieren.</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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