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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/3280
Title: Potentielle Lochleiter auf Alkinbasis für organische Lumineszenzdioden
Author(s): Herm, Marc
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2003
Extent: Online-Ressource, Text + Image
Type: Hochschulschrift
Type: Doctoral Thesis
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3-000005226
Subjects: Elektronische Publikation
Hochschulschrift
Zsfassung in engl. Sprache
Abstract: Organische Lochleiter auf Triphenylamin(TPA)-Basis sind wesentliche Bauelemente für die Visualisierung von Informationen in organischen Lumineszenzdioden (OLEDs). Ein ausgewogenes Verhältnis von starren und flexiblen Strukturelementen hat sich als essentiell für gute Lochleiter erwiesen. Deshalb wurden flexible Diphenylamin- und starre Carbazoleinheiten über rigide Phenylethinyl-Segmente mit Arenen, Heteroarenen und Arylaminen verbrückt. Weiterhin wurden durch Cobalt(0)-katalysierte Trimerisierungen sowie Cobalt(0)- und Rhodium(I)-vermittelte Cycloadditionen ausgehend von triarylamino-substituierten Tolanen und Naphthalenen neue TPA-Aromaten aufgebaut. Alle synthetisierten Lochleiter wurden umfassend spektroskopisch (Cyclovoltammetrie, Absorptions- und Fluoreszenzspektroskopie) charakterisiert. Einige einfache alkinhaltige Triphenylamine wurden in OLED-Modelldisplays untersucht. Weiterhin wurden Donor-Akzeptor-substituierte Tolane auf ihre nichtlinear-optischen Eigenschaften (NLO) hin untersucht. Die Hyperpolarisierbarkeit 1. Ordnung (β0) der entsprechenden Tolane wurde aus der Lösungsmittelabhängigkeit der Absorption und Emission berechnet.
Organic hole transporter derived from triphenylamine (TPA) are basic components for the visualisation of information in organic light-emitting diodes (OLEDs). A balanced ratio of rigid and flexible structural elements within the molecule has proved to be essential for good hole transporting materials. Therefore the flexible diphenylamine- and rigid carbazole-units were bridged via rigid phenylethynyl-segments with arenes, hetarenes and arylamines. Furthermore by cobalt(0)-mediated trimerisation as well as cobalt(0) and rhodium(I)-catalysed cycloaddition reactions starting from triarylamino-substituted tolanes and naphthalenes new TPA-arenes were built up. All synthesised compounds were characterised extensively by their cyclovoltammetry-, absorption- and emission-spectra. Few acetylen-containing hole transporter were characterised in OLED-model displays. Furthermore donor-acceptor-substituted tolanes were tested on their nonlinear-optical properties. The first order static hyperpolarisability (β0) of the corresponding tolanes were calculated from solvent-dependence of absorption- and emission-data.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/10065
http://dx.doi.org/10.25673/3280
Open Access: Open access publication
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

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