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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/3513
Title: Electrosynthesis and mechanism of copper(I) nitrile complexes
Author(s): Fotsing Kamte, Marcellin M.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2004
Extent: Online-Ressource, Text + Image
Type: Hochschulschrift
Language: English
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3-000007437
Subjects: Elektronische Publikation
Zsfassung in dt. Sprache
Abstract: Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde die Elektropräparation ausgewählter Kupfer(I)-nitrilkomplexe durch galvanostatische Auflösung von metallischem Kupfer in nichtwässrigen Medien bei gleichzeitiger kathodischer Reduktion der Nitrile in einer ungeteilten elektrochemischen Zelle untersucht. Es werden Aussagen zum elektrochemischen Reaktionsmechanismus dieser Synthesen gemacht. Das elektrochemische Verhalten von 1,1,3,3-Tetracyanopropan (TCP), Malonsäuredinitril (MDN) und Phenylacetonitril (PhAN) wurde sowohl an einer Kupferelektrode als auch am Platin untersucht. 1,1,3,3-Tetracyanopropan wird nach einem ECEC-Mechanismus reduziert, während die elektrochemische Reduktion von Malonsäuredinitril und von Phenylacetonitril einem EC-Mechanismus folgt. Bei der Elektrosynthese in Gegenwart von TCP konnten aus der Elektrolyselösung [Cu(µ-C(CN)3)(PPh3)2]2 und Cu2(µ-CN)(PPh3)6[BF4] isoliert werden. Das gleichzeitig gebildete Acrylnitril unterliegt einer kathodischen Elektropolymerisation. Die Reaktion der Elektrolyselösung mit 1,10-Phenanthrolin (phen) liefert {cis-[Cu2(µ-CN)(phen)2(PPh3)2]}2[C(CN)3][BF4]⋅2CH3CN. Die Elektrosynthese in Gegenwart von MDN ergab {[Cu(CN)(PPh3)2]⋅CH3CN}n. Nach Zugabe von 2,2'-Bipyridin (bipy) bzw. phen entstehen [Cu(CN)(bipy)(PPh3)] und [Cu(CN)(phen)(PPh3)]. Die Elektrolyse mit PhAN liefert {[C4H9)4N][Cu(BPVA)(PPh3)2][BF4]} und mit phen [Cu(BPVA)(phen)(PPh3)] (BPVA: 1-benzyl-2-cyano-2-phenylvinylaminate). Die Verbindungen wurden durch Elementaranalyse, FAB-, ESI- and EI-MS, 1H-, 13C-, 31P-NMR- und IR-Spektroskopie sowie Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
In the context of this work, Cu(I) complexes have been prepared by electrochemical route in non-aqueous media by galvanostatic dissolution of a copper metal and concomitantly the reduction of nitriles at the cathode in an undivided electrochemical cell. The electrochemical mechanisms by which these compounds can be achieved were also investigated. The electrochemical behavior of 1,1,3,3-tetracyanopropane (TCP), malononitrile (MDN) and phenylacetonitrile (PhAN), used as starting materials, investigated both at a platinum and at a copper working electrodes revealed that TCP is reduced according to an ECEC mechanism while MDN and PhAN are reduced according to an EC mechanism. The electrosynthesis with TCP yielded [Cu(µ-C(CN)3)(PPh3)2]2 and [Cu2(µ-CN)(PPh3)6][BF4]. The analyses revealed that acrylonitrile was grafted and electropolymerized onto the cathode. A reaction between 1,10-phenanthroline (phen) and the electrolytic solution afforded {cis-[Cu2(µ-CN)(Phen)2(PPh3)2]}2[C(CN)3][BF4]⋅2CH3CN. The synthesis with MDN yielded {[Cu(CN)(PPh3)2]⋅CH3CN}n. A reaction between the polymer and 2,2'-bipyridine (bipy) on the one hand and phen on the other hand, afforded a mononuclear copper(I) complexes with the formulae [Cu(CN)(bipy)(PPh3)] and [Cu(CN)(phen)(PPh3)] respectively. Electrolysis with PhAN led to [Cu(BPVA)(PPh3)2] which where allowed to react with phen to yield [Cu(BPVA)(phen)(PPh3)], where BPVA stands for 1-benzyl-2-cyano-2-phenylvinylaminate. All these compounds were characterized by elemental analysis, FAB-, ESI- and EI-MS, 1H-, 13C-, 31P-NMR- and IR-spectroscopies respectively with single crystal X-ray analysis.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/10298
http://dx.doi.org/10.25673/3513
Open access: Open access publication
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

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