Informationsbedarfe und Präferenzen von Patientinnen und Patienten mit Lungenkrebs

Abstract

Um Partizipation bei Gesundheitsthemen zu stärken, sollte die Gesundheitskompetenz von Patient*innen gefördert werden. Da hierfür das Wissen um Bedarfe und Präferenzen verschiedener Zielgruppen wichtig ist, behandelt diese Arbeit die vulnerable Gruppe der Patient*innen mit Lungenkrebs. Es erfolgte die Analyse von ca. 300 Onlineforenbeiträgen und anschließend die Durchführung 18 leitfadengestützter Interviews. Die Daten wurden mittels qualitativer Inhaltanalyse nach Mayring analysiert. Folgende Hauptkategorien wurden identifiziert: Medizinischer Hintergrund, Informationssuche und -verarbeitung, Entscheidungsfindung, Gesundheitssystem, Auswirkungen auf den Alltag, Kommunikation und psychosoziale Situation. Es bestand deutlicher Bedarf an Informationen zu Risikofaktoren Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Prognose. Neben dem Bedarf an medizinischer Information stellte besonders die Kommunikation mit dem ärztlichen Personal sowie der Umgang mit Information ein großes Thema dar.