PARP-1 protein as target for stress response in human lung cells

Abstract

Poly (ADP-Ribose)-Polymerase-1 (PARP-1) ist das wichtigste Mitglied der PARP Familie, und kann sowohl auf DNA-Reparatur und Zelltod beitragen. Diese Studie wurde angewiesen, PARP-1 Expression und Aktivität in kultivierten Humanenlungenzellen nach Behandlung mit verschiedenen Stressfaktoren zu untersuchen. PARP-1-Protein wurde in NHBEC mittels Western Blot-Analyse nachgewiesen. Die Aktivität von PARP-1 konnte durch H2O2 induziert, und durch immunzytochemische Test untersucht werden. PARP-1 Expression und Funktion in NHBEC zeigten signifikante interindividuelle Variabilität. In Follow-up-Versuchen war PARP-1 Expression relative konstant PARP-1-Aktivität in langfristige Kultur NHBEC sank von der ersten bis zur fünften Generation im Vergleich zu den ersten. CuSO4, HgCl2 und Zigarettenrauch-Kondensat (CSC) erhöhten die PARP-1 Expression in kurz sowie in langfristigen Kulturen. CuSO4 reduziert H2O2 induziert PARP-1-Aktivität. HgCl2 sank die H2O2 induziert Aktivität in Kurzzeitbelastung. CSC induzierter PARP-1-Aktivität, und erhöhte signifikant die Aktivität von H2O2 in kurz-und langfristiger Exposition induziert.