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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/95
Title: Expressionsanalyse von Cyr61 und CTGF in den Borderline-Tumoren und Karzinomen des Ovars
Author(s): Balschun, Katharina
Advisor(s): Hauptmann, Steffen, Prof. Dr.
Jonath, Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2009
Extent: Online-Ressource (80 Bl. = 3,59 mb)
Type: Hochschulschrift
Exam Date: 27.10.2009
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-2108
Subjects: Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Die Mitglieder der CCN (Cyr61/CTGF/NOV) Proteinfamilie sind beteiligt bei der Regulation wichtiger biologischer Prozesse wie Proliferation, Apoptose, Migration und Karzinogenese. Ziel dieser retrospektiven Studie war die Evaluation der Proteinexpression von Cyr61 und CTGF in den Ovarialkarzinomen und Borderline-Tumoren. Um deren diagnostische und/ oder prognostische Bedeutung zu ermessen, korrelierten wir die Proteinexpression mit klinisch-pathologischen Faktoren, dem Gesamt- und dem rezidivfreien Überleben. Tumorgewebe von 107 Karzinomen und 92 Borderline-Tumoren des Ovars, welche von 1996 bis 2005 diagnostiziert worden, wurde immunhistochemisch untersucht. Cyr61 und CTGF zeigen in den Ovarialkarzinomen und Borderline-Tumoren eine inverse Proteinexpression: Cyr61 ist in den Ovarialkarzinomen signifikant stärker exprimiert als in den Borderline-Tumoren und CTGF vice versa. Die Cyr61 und CTGF Expression zeigt eine Assoziation mit diversen klinisch-pathologischen Faktoren. So ist Cyr61 vorzugsweise in den high grade Ovarialkarzinomen und CTGF in den low grade Karzinomen exprimiert. Die Cyr61 Expression hat für das Überleben der Ovarialkarzinompatientinnen keine prognostische Relevanz. Dagegen ist eine verminderte CTGF Expression in den multivariaten Analysen des Gesamt- (RR 2,8; P = 0,050) und des rezidivfreien (RR 2,3; P = 0,031) Überlebens mit einer schlechten Prognose assoziiert. Zusammenfassend repräsentiert CTGF einen neuen unabhängigen Prognosefaktor für das Ovarialkarzinom.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7192
http://dx.doi.org/10.25673/95
Open access: Open access publication
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