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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/748
Title: Die humane 5-Lipoxygenase - Synthese und Charakterisierung potentieller Inhibitoren und Konformationsuntersuchungen an der C2-ähnlichen Domäne nach Ligandenbindung
Author(s): Krauth, Fabian
Advisor(s): Sinz, Andrea, Prof. Dr. habil.
Rüttinger, Hans-Hermann, Prof. Dr. habil.
Steinhilber, Dieter, Prof. Dr. habil.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2012
Extent: Online-Ressource (XXIX, 154 Bl. = 3,83 mb)
Type: Hochschulschrift
Exam Date: 08.08.2012
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-8367
Subjects: Myelose
Lipoxygenasen
Enzyminhibitor
Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Die humane 5-Lipoxygenase (h5-LO) ist als zentrales Enzym der Leukotrien-Biosynthese an der Entstehung von Entzündungen, Allergien und Krebs beteiligt. Neue 1,2,4-Triazin-5-one wurden sowohl an intakten neutrophilen Granulozyten auf h5-LO-Hemmung als auch auf Antiproliferation an einer Krebszelllinie für chronische myeloische Leukämie (K-562) untersucht. Unerwarteterweise hatten alle Verbindungen nur eine geringe antileukotriene Wirksamkeit, während für einige Substanzen ein moderater wachstumshemmender Effekt an den K-562-Zellen gezeigt werden konnte. Auf der Suche nach h5-LO-Inhibitoren erfuhr deren C2-ähnliche Domäne in den letzten Jahren als potentielle Zielstruktur zunehmende Beachtung. Durch Verwendung amin- und photoreaktiver Quervernetzungsreagenzien in Kombination mit Nano-HPLC/MALDI-TOF/TOF-Massenspektrometrie waren Konformationsstudien an der rekombinanten C2-ähnlichen Domäne in Lösung sowohl in An- als auch Abwesenheit verschiedener niedermolekularer Liganden möglich.
Due to its pivotal role in leukotriene biosynthesis the human 5-lipoxygenase (h5-LO) is involved in the development of inflammation, allergies and cancer. Novel 1,2,4-triazin-5-ones were both tested for their h5-LO inhibitory activity in intact neutrophile granulocytes and for their antiproliferative activity towards the chronic myeloid leukemia cell line K-562. Unexpectedly, all compounds showed only weak anti-leukotriene activity, whereby for some substances a moderate growth inhibiting effect towards K-562 could be observed. During the past years of searching for h5-LO inhibitors, the C2-like domain of h5-LO has attracted increasing attention as potential drug target. Amine- and photoreactive cross-linkers combined with nano-HPLC/MALDI-TOF/TOF mass spectrometry were employed to conduct conformational studies in-solution of recombinant C2-like domain alone as well as in the ligand-bound form.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7648
http://dx.doi.org/10.25673/748
Open access: Open access publication
Appears in Collections:Pharmakologie, Therapeutik

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