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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/2866
Title: Synthese, Struktur und Koordinationsverhalten 2,2-P-difunktionalisierter Organo-halogenstannane, Distannane und Stannylene
Author(s): Hoppe, Anke
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2000
Extent: Online-Ressource, Text + Image
Type: Hochschulschrift
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3-000001579
Subjects: Elektronische Publikation
Zsfassung in engl. Sprache
Abstract: Das Prinzip der intramolekularen Koordination wird in der Organozinnchemie unter Verwendung von C,Y-Chelatliganden (Y=Donor) genutzt zu Untersuchungen der Molekülbeweglichkeit hypervalenter Organozinnverbindungen, zur Stabilisierung der Konfiguration chiraler Triorganozinnhalogenide sowie zur Synthese niedervalenter Zinnverbindungen. Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Synthese neuer phosphorfunktionalisierter Organo-halogenstannane unter Variation des Donors Y (P=O, P=N, P=S) sowie Untersuchungen zu Ligandenaustauschprozessen in diesen penta- und hexakoordinierten Organozinnverbindungen. Ausgehend von den Organohalogenstannanen sollten durch reduktive Dehalogenierung sowie durch Umsetzung der C,Y-Chelatliganden mit Zinn(II)-verbindungen intramolekular basenstabilisierte, monomere, heteroleptische Stannylene synthetisiert werden. Ebenso wird das Komplexbildungsverhalten der Liganden gegenüber Organozinnhalogeniden Me4-nSnCln (n=1,2,4) untersucht. Im Laufe der Untersuchungen konnte von einer Vielzahl der Verbindungen eine Röntgenkristallstrukturanalyse durchgeführt werden.
The principle of intramolecular coordination in the organotin chemistry helps by using C,Y chelating ligands (Y = donor function) to investigate the flexibility of hypervalent organotin compounds, to stabilize the configuration of chiral triorganotin halogen compounds and to synthesise low valent tin species. The present studies deal with the synthesis of new phosphorus functionalized organotin halogen compounds under variation of the donating group (P=O, P=N, P=S) as well as the investigation of ligand exchange processes in these penta- and hexacoordinated organotin species. Reductive elimination of the tin-halogen-bond in these compounds as well as the direct reaction of tin(II) compounds with the chelating ligands should lead to the synthesis of intramolecular base stabilized, monomeric, heteroleptic stannylenes. Further the complex formation of those ligands with organotin halogens Me4-nSnCln (n=1,2,4) has been investigated. In addition, a lot of these compounds have been characterized by means of crystal structure analysis.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/9651
http://dx.doi.org/10.25673/2866
Open access: Open access publication
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

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