Evaluation eines EEG-Home-Monitorings als telemedizinische Versorgungsalternative

Abstract

Das Ziel dieser Dissertation ist es, im Rahmen des HOME-Projektes die Machbarkeit eines EEG-Home-Monitorings unter der Verwendung eines mobilen patientengesteuerten EEG-Gerätes mit Trockenelektroden (F1-Gerät) zu prüfen. Zu diesem Zweck wurden die folgenden Studien konzipiert und durchgeführt: HOMEONE, HOMEEPI und HOMETA. In der ersten Phase der HOMEONE-Studie wurde die technisch-qualitative Nutzbarkeit (Usability) vom F1-Gerät im Vergleich zu konventionellen EEG-Geräten nachgewiesen, während in der zweiten Phase die autonome Verwendung durch neurologische Patienten in der Häuslichkeit (Feasibility) erfolgreich erprobt wurde und ein Zusatznutzen im Vergleich zur ambulanten Standardversorgung (zwanzigminütiges EEG in der Praxis) belegt wurde. Die HOMEEPI-Studie evaluierte die Eignung vom F1-Gerät für die Epilepsiediagnostik, indem gezielt Patienten mit der Verdachtsdiagnose Epilepsie in die Studie eingeschlossen wurden. In der HOMETA-Studie wurde die Patientenakzeptanz der neuen Versorgungsform des EEG-Home-Monitorings als Alternative zum Krankenhausmonitoring mit Hilfe des UTAUT (Unified theory of acceptance and use of technology) -Akzeptanzmodells analysiert. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen zeigen, dass das EEG-Home-Monitoring eine Alternative zum stationären Krankenhausmonitoring ist. Die Patientenakzeptanz wird von mehreren Faktoren wie z. B. von der Überzeugung der Nützlichkeit dieser Untersuchung, der Benutzerfreundlichkeit des Gerätes, der Unterstützung bei technischen Problemen, der Sicherheit im Umgang mit der Technik, der Datensicherheit und dem Vertrauen in den behandelnden Arzt bestimmt.