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http://dx.doi.org/10.25673/13939
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.referee | Lavrik, Inna N. | - |
dc.contributor.referee | Schebb, Nils | - |
dc.contributor.author | Kroschwald, Saskia | - |
dc.date.accessioned | 2019-06-25T09:00:08Z | - |
dc.date.available | 2019-06-25T09:00:08Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/14066 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/13939 | - |
dc.description.abstract | Die 12/15-Lipoxygenase (Alox15) wird häufig als funktioneller Gegenspieler der pro- inflammatorischen 5-Lipoxygenase (Alox5) angesehen, da das Enzym in mehreren Entzündungsmodellen eine anti-inflammatorische Wirkung zeigt. Um zu überprüfen, ob dies auch für die murine Kolitis zutrifft, wurde bei Alox15-defizienten Mäusen und entsprechenden Kontrolltieren eine experimentelle DSS-Kolitis ausgelöst. Dabei erhielten die Tiere über sieben Tage 2,5 % DSS über das Trinkwasser. Dieser Induktionsphase folgte eine sieben-tägige Erholungsphase, während der kein DSS appliziert wurde. Als klinische Parameter für den Schweregrad der Erkrankung galten Gewichtsveränderungen, der Krankheitsaktivitätsindex (DAI) und die Kolonlänge. Weiterhin wurde mithilfe der qRT- PCR im Darmgewebe das Expressionsniveau pro- und anti-inflammatorischer Zytokine (TNFa, IL-1b, TGFb), wichtiger Komponenten der intestinalen Barriere (Occludin, Claudin- 1, Kollagen IV) sowie pro-inflammatorischer Enzyme (COX1, COX2, iNOS) quantifiziert. Ex vivo-Experimente zur intestinalen Permeabilität sollten zum besseren Verständnis der pathophysiologischen Prozesse beitragen, die der DSS-Kolitis zugrunde liegen. Die Alox15-defizienten Mäuse waren im Vergleich zu den Wildtyptieren gegenüber der induzierten DSS-Kolitis geschützt. Die molekularen Ursachen für diesen Zusammenhang sind noch nicht eindeutig geklärt. Die mechanistischen Untersuchungen dieser Arbeit deuten darauf hin, dass die Erhöhung der intestinalen Permeabilität bei den Alox15- defizienten Mäusen im Vergleich zu den Wildtyptieren weniger stark ausgeprägt ist. Diese Hypothese wird durch Expressionsstudien von Tight Junction-Proteinen bestätigt. | ger |
dc.language.iso | ger | - |
dc.publisher | Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ | - |
dc.subject | Dickdarmentzündung | ger |
dc.subject | Pathophysiologie | ger |
dc.subject | Tierversuch | ger |
dc.subject.ddc | 616.3447 | - |
dc.title | Systematische Inaktivierung des murinen 12/15-Lipoxygenase-Gens (Alox15) schützt weibliche Mäuse vor einer durch Dextran-Natriumsulfat induzierten Kolitis | ger |
dcterms.dateAccepted | 2019 | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:ma9:1-1981185920-140666 | - |
local.versionType | acceptedVersion | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg | - |
local.openaccess | true | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Appears in Collections: | Medizinische Fakultät |
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