Prognostische Relevanz von p120-Catenin, CD99, COL4A2 und SOX10 auf das Gesamtüberleben von Patienten mit Glioblastomen

Abstract

Glioblastome stellen eine der häufigsten primären intrakraniellen Neoplasien dar und gehen trotz maximaler Therapie mit einer ausgeprägt hohen 5-Jahres-Mortalität einher. Aus diesem Grund werden neue Biomarker und Therapieansätze benötigt, um das Gesamtüberleben von Patienten mit Glioblastomen zu verbessern. In dieser Arbeit wurden vier Biomarker (p120-Catenin, CD99, COL4A2 und SOX10) und deren Expression in Glioblastomen durch die Tissue-Microarray-Methode untersucht. Das Gewebe stammt von Patienten aus den Patientenkohorten Hannover Kohorte 1 und Hannover Kohorte 2, die zwischen 1999 und 2014 in der Klinik für Neurochirurgie im Nordstadt Krankenhaus Hannover operativ behandelt worden sind. Die Patientenproben wurden dichotomisiert (Biomarkerhigh, Biomarkerlow) und das Gesamtüberleben nach 60 Monaten (Hannover Kohorte 1) bzw. nach 24 Monaten (Hannover Kohorte 2) mit Hilfe der Kaplan-Meyer-Methode in den Patientengruppen analysiert. Zusammenfassend zeigte sich ein signifikanter Überlebensnachteil bei hoher Expression von p120-Catenin (Hannover Kohorte 1: p=0,002; Hannover Kohorte 2: p=0,023) und bei hoher Expression von CD99 (Hannover Kohorte 1: p=0,008; Hannover Kohorte 2: p=0,001). Dieser Effekt war unabhängig von den Confoundern Therapie, Karnofsky-Index, Alter und Resektionsumfang. Die Biomarker-Kandidaten SOX10 und COL4A2 zeigten keine Assoziation mit dem Gesamtüberleben der Glioblastompatienten.