Entwicklung eines orthotopen NOD/SCID-Mausmodells zur Untersuchung des Cholangiokarzinom und einer möglichen Therapie mit genetisch modifizierten mesenchymalen Stammzellen

Abstract

Das Cholangiokarzinom ist noch immer eine schwer zu behandelnde Tumorentität, welche annäherungsweise zehn Prozent der primär in der Leber lokalisierten Tumoren darstellt und mit einer hohen Mortalitätsrate einhergeht. Neben der chirurgischen Intervention, welche für ausgewählte Fälle eine Verbesserung des Gesamtüberlebens bietet, sollten allerdings weitere Therapieoptionen erarbeitet werden. Hier setzt die vorgelegte Arbeit an. Im Vordergrund stand die Entwicklung eines Mausmodells zur Untersuchung eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms. Zudem stand die Evaluation einer möglichen Therapie mit genetisch modifizierten humanen mesenchymalen Stammzellen (hMSC) und die wechselseitige Beeinflussung mit Cholangiokarzinomzelllinien (CCC) im Fokus. Es ist gelungen, mit dem orthotopen NOD/SCID-Mausmodells eine Grundlage zur Untersuchung des Cholangiokarzinoms zu entwickeln und ausgewählte Aspekte der Interaktion von hMSC und CCC herauszuarbeiten.