Expression von VGF bei CD14- und CD19-exprimierenden Zellen bei Patienten mit Alzheimer-Demenz, vaskulärer Demenz und neuropsychiatrisch gesunden Kontrollpersonen

Abstract

Mit zunehmendem Alter auftretende Veränderungen des peripheren Immunsystems werden als Immunseneszenz bezeichnet und können ein chronisches Entzündungsgeschehen, das sogenannte „Inflammaging“, hervorrufen. Immunseneszenz und „Inflammaging“ beschränken sich nicht nur auf das periphere Immunsystem, sondern können Einfluss auf das zentrale Nervensystem und die Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen wie die Alzheimer-Demenz und vaskuläre Demenz nehmen. VGF ist ein Glykoprotein, das Funktionen der Neurogenese übernimmt und dessen Expression bei Patienten mit neuropsychiatrischen Erkrankungen verändert sein kann. In dieser Arbeit wurde die Verteilung von CD14+-Monozyten, als Bestandteil des erworbenen Immunsystems, und die Verteilung von CD19+-B-Lymphozyten, als Bestandteil des adaptiven Immunsystems, bei 38 Patienten mit Alzheimer-Demenz, fünf Patienten mit vaskulärer Demenz und 20 neuropsychiatrisch gesunden Kontrollpersonen untersucht. Es konnte kein Unterschied der prozentualen Verteilung festgestellt werden. Außerdem wurde die Anzahl VGF-exprimierender Monozyten und B-Lymphozyten analysiert. Es ergab sich eine signifikant höhere Anzahl VGF-exprimierender Monozyten bei Patienten mit vaskulärer Demenz im Vergleich zu Patienten mit einer Alzheimer-Demenz. Nach einer zwölfwöchigen medikamentösen Therapie mit Memantin oder Rivastigmin bei 17 Alzheimer-Demenz Patienten konnte keine veränderte Anzahl VGF-exprimierender Monozyten und B-Lymphozyten festgestellt werden. Eine erhöhte Anzahl VGF-exprimierender Monozyten könnte ein Charakteristikum einer vaskulären Demenz sein.