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dc.contributor.authorRecker, Kristin-
dc.date.accessioned2018-09-24T13:54:05Z-
dc.date.available2018-09-24T13:54:05Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/10274-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/3489-
dc.description.abstractAminosäuren sind als Bausteine der Proteine essentiell zur Aufrechterhaltung vitaler Prozesse. Eine besondere Rolle im Zellmetabolismus spielen dabei kationische Aminosäuren, hier insbesondere L-Arginin und L-Ornithin. So ist Arginin, als semiessentielle Aminosäure an anabolischen Prozessen, wie Wachstum, Differenzierung und Proteinsynthese beteiligt. L-Arginin ist außerdem ein Vorläufer des Stickstoffmonoxids, welches in zahlreiche entzündliche Prozesse involviert ist. Der Transport der kationischen Aminosäure wird in Säugerzellen zu 60-80% durch das y+-System gewährleistet. In der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, ob es Hinweise gibt, dass das y+-System eine Rolle in der Pathogenese von entzündlichen Dermatosen spielt. Dazu wurde zunächst der Transporter über eine RT-PCR, Western Blot und eine Immunhistochemische Färbung gesunder Hautpräparate über die Expression seiner Gene/Proteine hCAT1, 2A, 2B und 4 erstmals in NHEK und HDMEC nachgewiesen. Als nächstes wurde über eine Real-Time-PCR und Western Blot gezeigt, dass L-Ornithin und L-Arginin die Expression ihres Transporters selbst regulieren. Im weiteren bestätigte eine Real-Time-PCR und ein uptake-Experiment die Vermutung, dass eine entzündliche Reaktion ausgelöst durch Th1-Zytokine, wie sie in psoriatischen Hautläsionen auftritt, sowohl die Expression des L-Arginitransporters, als auch den L-Arginin-Einstrom in die Zelle beeinflusst. Dabei zeigten sich Unterschiede in der Beeinflussung von mikrovaskulären Endothelzellen und nativen Keratinozyten. Als Fazit dieser Arbeit, kann zusammengefasst werden, dass das y+-System in der Symptomatik der Psoriasis eine Rolle zu spielen scheint, und das es daher als Ansatzpunkte für neue Therapiemöglichkeiten in Betracht kommt.-
dc.description.abstractAmino acids are essential for the maintenance of vital processes. The cationic amino acids are playing a special role in cell metabolism, in particular l-arginine and l-ornithine. The semiessential amino acid l-arginine is enlisted in anabolic processes like growing, differentiation and protein synthesis. Furthermore, arginine is a precursor of nitric oxide, which is involved in different inflammatory processes. The transport of the cationic amino acids is guaranteed to 60-80 % via the y+-system in the mammalian cells. The present dissertation investigate if the y+-transporter is involved in the pathogenesis of dermatitis. For this purpose the presence of the transporter was demonstrated by RT-PCR, Western Blot and Immunhistochemistry in healthy skin samples through the expression of its components hCAT1, 2A, 2B and 4 in microvascular endothelial cells (HDMEC) and native keratinocytes (NHEK). Furthermore Real-Time-PCR and Western Blot showed that l-arginine and l-ornithine are able to regulate the expression of their own transporter. Afterwards, using Real-Time-PCR and uptake experiment we demonstrated that an inflammatory reaction mediated by Th1-cytokines, such as observed in psoriatic lesions, affects l-arginine transporter expression and the l-arginine uptake in the cell. Differences in sensitivity were observed between microvascular endothelial cells and native keratinocytes. In conclusion,, it is possible that the y+-system plays a role in the symptomatic of psoriasis, establishing the basis for development of potential psoriasis therapies.eng
dc.description.statementofresponsibilityvon Kristin Recker-
dc.format.extentOnline-Ressource, Text + Image-
dc.language.isoger-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.subjectElektronische Publikation-
dc.subjectZsfassung in engl. Sprache-
dc.titleExpression und Regulation des y+-Systems in kutanen Zellen-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typeDoctoral Thesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3-000007206-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsdermale mikrovaskuläre Endothelzellen, native Keratinozyten, entzündliche Dermatosen, Stickstoffmonoxid, L-Arginin, L-Ornithin, , y+-Transport, eNOS, iNOS-
local.subject.keywordsdermal microvascular endothelial cells, native keratinocytes, dermatitis, nitric oxide, L-arginine, L-ornithine, y+-transport, eNOS, iNOSeng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn470211482-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

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