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dc.contributor.refereeSawers, Gary-
dc.contributor.refereeGolbik, Ralph-
dc.contributor.refereeHeider, Johann-
dc.contributor.authorKammel, Michelle-
dc.date.accessioned2023-03-23T10:47:06Z-
dc.date.available2023-03-23T10:47:06Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/103448-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/101490-
dc.description.abstractDas Schlüsselenzym der gemischten Säuregärung, die Pyruvat Formiat-Lyase (PFL), katalysiert die Bildung von Formiat-Ionen. Um die pH- und Formiat-Homöostase zu gewährleisten, wird das monovalente Anion der Ameisensäure bidirektional aus und ins Cytoplasma transloziert. In Escherichia coli übernimmt dies der pentamere Formiat-Kanal FocA, welcher zur Familie der Formiat-Nitrit-Transportern (FNTs) gehört. Wichtige regulatorische Funktion im Transport-Mechanismus nehmen die sich im zentralen, hydrophoben Teil der Pore befindenden Aminosäuren Threonin91 und Histidin209, sowie der N terminale Bereich von FocA ein. Letzterer trägt durch die Protein-Protein-Interaktion mit PFL zum gating bei. H209 ist essentiell für die Protonierung des Anions während dessen Aufnahme. Für den Formiat-Efflux wird ein Kanal-artiger Mechanismus postuliert. Für den Formiat-Influx hingegen wird aktiver Transport, welcher an die Aktivität des Formiat-Hydrogenlyase Komplexes (FHL) gekoppelt ist, vorgeschlagen.ger
dc.description.abstractThe key enzyme of mixed-acid fermentation, pyruvate formate-lyase (PFL), catalyzes the formation of formate ions. To maintain pH and formate homeostasis, the monovalent anion of formic acid is effluxed from, and taken up into, the cytoplasm in a bidirectional manner. In Escherichia coli, this translocation is carried out by the formate channel FocA, a member of the pentameric formate-nitrite transporter (FNT) family. Threonine91 and histidine209, which are located in the central hydrophobic part of each pore, as well as the N-terminal domain of FocA, are confirmed to have a significant regulatory function in the translocation mechanism. The N-terminal domain of FocA interacts with PFL, which contributes to the gating mechanism. H209 is essential for anion protonation during import. Formate efflux is proposed to be by a channel-like mechanism. However, formate influx, which is linked with formate hydrogenlyase (FHL) activity, is hypothesized to exhibit active transport behavior.eng
dc.format.extent1 Online-Ressource (128 Seiten)-
dc.language.isoger-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.ddc570-
dc.titleKlassischer Ionen-Kanal oder Transporter? : Mechanistische Studien zeigen das Hybrid-Verhalten des Formiat-Kanals FocAger
dcterms.dateAccepted2023-02-22-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1034481-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsEscherichia coli, gemischte Säuregärung, Formiat-Stoffwechsel, pH-Homöostase, Formiat-Kanal, Formiat-Nitrit-Transporter, Ionenkanal, aktiver Transport, Pyruvat Formiat-Lyase, Formiat-Hydrogenlyase-
local.subject.keywordsEscherichia coli, mixed acid fermentation, formate metabolism, pH homeostasis, formate channel, formate-nitrite transporter, ion channel, active transport, pyruvate formate-lyase, formate hydrogenlyase-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn1839885432-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2023-03-23T10:45:22Z-
local.accessrights.dnbfree-
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