Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dx.doi.org/10.25673/101490
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.referee | Sawers, Gary | - |
dc.contributor.referee | Golbik, Ralph | - |
dc.contributor.referee | Heider, Johann | - |
dc.contributor.author | Kammel, Michelle | - |
dc.date.accessioned | 2023-03-23T10:47:06Z | - |
dc.date.available | 2023-03-23T10:47:06Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/103448 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/101490 | - |
dc.description.abstract | Das Schlüsselenzym der gemischten Säuregärung, die Pyruvat Formiat-Lyase (PFL), katalysiert die Bildung von Formiat-Ionen. Um die pH- und Formiat-Homöostase zu gewährleisten, wird das monovalente Anion der Ameisensäure bidirektional aus und ins Cytoplasma transloziert. In Escherichia coli übernimmt dies der pentamere Formiat-Kanal FocA, welcher zur Familie der Formiat-Nitrit-Transportern (FNTs) gehört. Wichtige regulatorische Funktion im Transport-Mechanismus nehmen die sich im zentralen, hydrophoben Teil der Pore befindenden Aminosäuren Threonin91 und Histidin209, sowie der N terminale Bereich von FocA ein. Letzterer trägt durch die Protein-Protein-Interaktion mit PFL zum gating bei. H209 ist essentiell für die Protonierung des Anions während dessen Aufnahme. Für den Formiat-Efflux wird ein Kanal-artiger Mechanismus postuliert. Für den Formiat-Influx hingegen wird aktiver Transport, welcher an die Aktivität des Formiat-Hydrogenlyase Komplexes (FHL) gekoppelt ist, vorgeschlagen. | ger |
dc.description.abstract | The key enzyme of mixed-acid fermentation, pyruvate formate-lyase (PFL), catalyzes the formation of formate ions. To maintain pH and formate homeostasis, the monovalent anion of formic acid is effluxed from, and taken up into, the cytoplasm in a bidirectional manner. In Escherichia coli, this translocation is carried out by the formate channel FocA, a member of the pentameric formate-nitrite transporter (FNT) family. Threonine91 and histidine209, which are located in the central hydrophobic part of each pore, as well as the N-terminal domain of FocA, are confirmed to have a significant regulatory function in the translocation mechanism. The N-terminal domain of FocA interacts with PFL, which contributes to the gating mechanism. H209 is essential for anion protonation during import. Formate efflux is proposed to be by a channel-like mechanism. However, formate influx, which is linked with formate hydrogenlyase (FHL) activity, is hypothesized to exhibit active transport behavior. | eng |
dc.format.extent | 1 Online-Ressource (128 Seiten) | - |
dc.language.iso | ger | - |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
dc.subject.ddc | 570 | - |
dc.title | Klassischer Ionen-Kanal oder Transporter? : Mechanistische Studien zeigen das Hybrid-Verhalten des Formiat-Kanals FocA | ger |
dcterms.dateAccepted | 2023-02-22 | - |
dcterms.type | Hochschulschrift | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1034481 | - |
local.versionType | publishedVersion | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | - |
local.subject.keywords | Escherichia coli, gemischte Säuregärung, Formiat-Stoffwechsel, pH-Homöostase, Formiat-Kanal, Formiat-Nitrit-Transporter, Ionenkanal, aktiver Transport, Pyruvat Formiat-Lyase, Formiat-Hydrogenlyase | - |
local.subject.keywords | Escherichia coli, mixed acid fermentation, formate metabolism, pH homeostasis, formate channel, formate-nitrite transporter, ion channel, active transport, pyruvate formate-lyase, formate hydrogenlyase | - |
local.openaccess | true | - |
dc.identifier.ppn | 1839885432 | - |
local.publication.country | XA-DE | - |
cbs.sru.importDate | 2023-03-23T10:45:22Z | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Appears in Collections: | Interne-Einreichungen |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Dissertation_MLU_2023KammelMichelle.pdf | 25.97 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |