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dc.contributor.refereePietsch, Markus-
dc.contributor.refereeSchmelzer, Christian-
dc.contributor.refereeReinhardt, Dieter P.-
dc.contributor.authorMende, Mathias-
dc.date.accessioned2024-02-01T13:30:48Z-
dc.date.available2024-02-01T13:30:48Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/115946-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/113990-
dc.description.abstractIm Rahmen der Arbeit wurde ein reproduzierbares Produktionsprotokoll für humanes Tropoelastin (Isoform 2) im Bioreaktor etabliert und erfolgreich auf ein Kulturvolumen von 100 L übertragen. Das Tropoelastin wurde aus der E. coli-Biofeuchtmasse mittels acetonhaltigem Gemisch extrahiert und mittels neuer Methode chromatographisch gereinigt. Es wurden insgesamt 137,5 ± 12,5 mg Tropoelastin/LKulturvolumen (n = 2) produziert (Proteinreinheit: > 99 %). Erstmalig wurde rekombinantes Tropoelastin mittels rekombinanter, viraler Prolyl-4-Hydroxylase in vitro hydroxyliert. Die Enzymaktivität wurde über den Sauerstoffverbrauch nachgewiesen. Die modifizierten Prolyl-Reste wurden massenspektrometrisch identifiziert, wobei sich eine geringe Substratspezifität der Hydroxylase zeigte. Die Arbeit leistet einen Beitrag zur Entwicklung neuer modifizierter Proteine, die beispielweise zur Herstellung von nativ-ähnlichen, elastinbasierten Biomaterialien für die medizinische Anwendung genutzt werden können.ger
dc.description.abstractIn this study, a reproducible protocol for production of human tropoelastin (isoform 2) in bioreactor scale was established and was successfully transferred to 100 L culture volume. Tropoelastin was extracted from E. coli bio wet mass using an aceton mixture and was further purified by new chromatography method. In total, 137.5 ± 12,5 mg tropoelastin per liter of culture volume (n = 2) were produced (purity: > 99 %). For the first time, recombinant tropoelastin was in vitro hydroxylated by using a recombinant viral prolyl 4 hydroxylase. Enzyme activity was determined by oxygen consumption. Modified prolyl residues were identified by mass spectrometry revealing a rather broad hydroxylase substrate specificity under the tested conditions. This work contributes to the development of new modified proteins, e.g. for the production of elastin-based biomaterials in medical application with properties similar to native elastin.eng
dc.format.extent1 Online-Ressource (128 Seiten)-
dc.language.isoger-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subject.ddc610-
dc.titleProduktion von rekombinantem, humanem Tropoelastin (Isoform 2) und in vitro Hydroxylierung mittels viraler Prolyl-4-Hydroxylaseger
dcterms.dateAccepted2024-12-04-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1159460-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsTropoelastin, Bioreaktor, Kationenaustauschchromatographie, Prolyl-4-Hydroxylierung, Paramecium bursaria Chlorella-Virus 1, Prolyl-4-Hydroxylase, bioreactor, cation exchange chromatography, prolyl 4 hydroxylation-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn1879807912-
cbs.publication.displayformHalle, 2023-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2024-02-01T13:29:33Z-
local.accessrights.dnbfree-
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