Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/116670
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.refereeStangl, Gabriele I.-
dc.contributor.refereeEder, Klaus-
dc.contributor.authorKiourtzidis, Mikis-
dc.date.accessioned2024-08-21T08:50:49Z-
dc.date.available2024-08-21T08:50:49Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/118626-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/116670-
dc.description.abstractVitamin D, which is crucial for bone health and beyond, is deficient in one billion people worldwide. Due to low natural vitamin D content in most foods, supplementation is often necessary to achieve optimal levels. This study challenges the current reliance on 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) as a biomarker, proposing circulating vitamin D as a stronger indicator of stored vitamin D. Further, it explores the role of lipid transporters (NPC1L1, SR-B1, CD36 and ABC-G5/G8) in intestinal absorption and tissue uptake of vitamin D. In vivo models revealed that NPC1L1 appears to play a key role in intestinal absorption, SR-B1 facilitates uptake by the liver, CD36 may influence hepatic 25(OH)D synthesis, and ABC-G5/G8 potentially regulates the reverse transport of vitamin D.eng
dc.description.abstractWeltweit leidet eine Milliarde Menschen an einem Mangel an Vitamin D, welches unter anderem für die Knochengesundheit von entscheidender Bedeutung ist. Aufgrund des geringen natürlichen Vitamin D-Gehalts in den meisten Lebensmitteln ist häufig eine Nahrungsergänzung erforderlich, um optimale Werte zu erreichen. Diese Studie hinterfragt die Zuverlässigkeit von 25-Hydroxyvitamin D (25(OH)D) als Biomarker und schlägt zirkulierendes Vitamin D als stärkeren Indikator für gespeichertes Vitamin D vor. Darüber hinaus untersucht sie die Rolle von Lipidtransportern (NPC1L1, SR-B1, CD36 und ABC-G5/G8) bei der intestinalen Absorption und Gewebeaufnahme von Vitamin D. In vivo-Modelle zeigten, dass NPC1L1 eine Schlüsselrolle bei der intestinalen Absorption zu spielen scheint, SR-B1 die Aufnahme durch die Leber erleichtert, CD36 die 25(OH)D-Synthese in der Leber beeinflussen kann und ABC-G5/G8 möglicherweise den reversen Vitamin D-Transport reguliert.ger
dc.format.extent1 Online-Ressource (V, 108 Seiten, Seite VI-XI)-
dc.language.isoeng-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.ddc610-
dc.titleModifiers of absorption, tissue distribution and activation of vitamin D : the role of NPC1L1, SR-B1, CD36, and ABC-G5/G8 transporterseng
dcterms.dateAccepted2023-12-18-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1186260-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywords25(OH)D, ABC-G5/G8, CD36, Ezetimibe, Intestinal absorption, Mice, NPC1L1, SR-B1, Vitamin D, Ezetimib, intestinale Absorption, Mäuse-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn189928107X-
cbs.publication.displayformHalle, 2023-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2024-08-21T08:49:48Z-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Interne-Einreichungen

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dissertation_MLU_2023_KiourtzidisMikis.pdf4.39 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open