Real-World-Effektivität und Sicherheit der LAight-Therapie bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa

Abstract

Hintergrund und Ziele: Hidradenitis suppurativa (HS)/Acne inversa (Ai) ist eine chronische, stark beeinträchtigende Erkrankung mit begrenzten Therapiemög- lichkeiten. Die gerätebasierte LAight-Therapie wurde 2017 in Europa zugelassen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer Real-World-Versorgung mit der LAight-Therapie auf die Krankheitsaktivität und -belastung von 3437 Patienten zu analysieren. Patienten und Methodik: In die Analyse wurden alle Patienten aufgenom- men, die eine HS-Diagnose und mindestens eine LAight-Behandlung erhalten hatten. Die Endpunkte Hidradenitis Suppurativa Severity Score System (IHS4), Schmerz auf der numerischen Ratingskala (pain-NRS) und der Dermatologische- Lebensqualitäts-Index (DLQI) wurden mit Hilfe eines linearen gemischten Modells für wiederholte Messungen (MMRM) über 26 Wochen Versorgung mit der LAight-Therapie analysiert. Darüber hinaus wurden die Responderraten für alle Endpunkte berechnet und das Sicherheitsprofil der Therapie sowie die Patienten- zufriedenheit eingehend untersucht. Ergebnisse: Während der 26-wöchigen Versorgung mit LAight wurde ein signifi- kanter Rückgang des IHS4, Schmerz-NRS und DLQI erreicht. Der BMI hatbei The- rapiestart hatte einen signifikant negativen Einfluss auf das Therapieansprechen hinsichtlich Schmerz-NRS und DLQI. Schlussfolgerungen: Diese Studie bestätigt, dass die LAight-Therapie zu einer überzeugenden Krankheitskontrolle in allen Schweregraden führt und eine wertvolle Ergänzung des therapeutischen Repertoires bei HS darstellt.