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dc.contributor.refereeKönig, Stephan-
dc.contributor.refereeKielstein, Heike-
dc.contributor.refereeBrunner-Weinzierl, Monika-
dc.contributor.authorKindermann, Andrea-
dc.date.accessioned2025-06-11T09:10:10Z-
dc.date.available2025-06-11T09:10:10Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/121134-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/119178-
dc.description.abstractMyelodysplastische Neoplasien (MDS) sind eine Gruppe hämatopoetischer Stammzellerkrankungen, die mit einer gestörten Bildung aller Blutzellklassen einhergehen. T-Zellen, als ein Teil der Stammzellnische, leisten mit ihren Signalwegen einen wichtigen Beitrag zur Aufrechterhaltung der Hämatopoese. MikroRNAs, kurze nicht kodierende RNA Moleküle, sind wichtige Feinregulatoren fundamentaler zellbiologischer Prozesse und ihre Dysregulation ist mit den unterschiedlichsten Krebsformen assoziiert, so auch mit MDS. In der vorliegenden Arbeit wurden die in MDS differentiell exprimierten mikroRNAs miR-15a, miR-34a, miR-143, miR-150 und miR-181b in den hämatopoetischen Zelllinien MDS-L und THP-1 hinsichtlich ihres Einflusses auf verschiedenen Zellprozesse untersucht. Zusätzlich wurde ein für CD4+ und CD8+ T-Zellen spezifisches miRNA-Expressionsprofil sowohl aus MDS- als auch aus nicht-MDS-Knochenmarkproben identifiziert und einige Kandidaten hinsichtlich ihrer möglichen Funktion untersucht.ger
dc.format.extent1 Online-Ressource (XI, 82 Seiten, Seite XII-XXXV)-
dc.language.isoger-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subject.ddc572-
dc.titleImmunregulation der Stammzellnische in Myelodysplastischen Neoplasien : die besondere Rolle von mikroRNAsger
dcterms.dateAccepted2025-05-22-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1211343-
local.versionTypepublishedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsMyelodysplastische Neoplasien (MDS), mikroRNA, Stammzellnische, T-Zellen-
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn1927950678-
cbs.publication.displayformHalle, 2025-
local.publication.countryXA-DE-
cbs.sru.importDate2025-06-11T09:09:14Z-
local.accessrights.dnbfree-
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