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http://dx.doi.org/10.25673/146
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.referee | Stubbs, Milton T., Prof. Dr. | - |
dc.contributor.referee | Balbach, Jochen, Prof. Dr. | - |
dc.contributor.referee | Willbold, Dieter, Prof. Dr. | - |
dc.contributor.author | Weininger, Ulrich | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-24T08:21:25Z | - |
dc.date.available | 2018-09-24T08:21:25Z | - |
dc.date.issued | 2009 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6748 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/146 | - |
dc.description.abstract | In dieser Arbeit wurden Proteinfaltungsintermediate mit verschiedenen NMR-spektroskopischen Methoden strukturell charakterisiert. Sowohl für das humane Ankyrin-repeat Protein P19, als auch für das homologe tANK wurde gezeigt, dass die repeats 1-2 im Intermediat entfaltet und 3-5 gefaltet vorliegen. Die P19 Variante S76E lieferte Hinweise wie dieser Faltungsmechanismus zur Regulation genutzt werden kann. Für Barstar wurde durch aus Amidprotonenaustausch bestimmten Öffnungs- bzw. Schließraten Helix 3 als Startpunkt der Entfaltung und als in I entfaltet identifiziert. Für Onconase wurde durch quenched-flow NMR ein Intermediat identifiziert welches innerhalb der Superfamilie konserviert zu sein scheint. Echtzeit-NMR zeigte, dass im intermediären und infektiösen trans Zustand (P213) von G3P des Phagen fd, ein Netz von Wasserstoffbrücken zwischen P213 und der Domäneninteraktionsfläche geschwächt ist und somit P213 zwischen dem infektiösen Zustand und dem stabilen nativen schaltet. | - |
dc.description.statementofresponsibility | von Ulrich Weininger | - |
dc.format.extent | Online-Ressource (95 Bl. = 5,40 mb) | - |
dc.language.iso | ger | - |
dc.publisher | Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt | - |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
dc.subject | Proteinfaltung | - |
dc.subject | NMR-Spektroskopie | - |
dc.subject | Online-Publikation | - |
dc.subject | Hochschulschrift | - |
dc.subject.ddc | 612.01 | - |
dc.subject.ddc | 572 | - |
dc.title | Strukturelle Charakterisierung von Proteinfaltungsintermediaten mit NMR-Spektroskopie | - |
dcterms.dateAccepted | 2009-12-21 | - |
dcterms.type | Hochschulschrift | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:3:4-2642 | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | - |
local.subject.keywords | Proteinfaltung; Proteinfaltungsintermediat; NMR-Spektroskopie; Strukturbestimmung | - |
local.subject.keywords | protein folding; protein folding intermediate; NMR spectroscopy; structure determination | eng |
local.openaccess | true | - |
dc.identifier.ppn | 625146352 | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Appears in Collections: | Humanphysiologie |
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Strukturelle Charakterisierung von Proteinfaltungsintermediaten mit NMR-Spektroskopie.pdf | 5.53 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |