Einfluß von Sauerstoffmangel auf die chronische bakterielle Lungenentzündung von Patienten mit cystischer Fibrose

Abstract

Fast alle Patienten mit cystischer Fibrose (CF) versterben an chronischen Lungenentzündungen mit Pseudomonas aeruginosa. Hier wurde Wasserstoffperoxid (H2O2) im Atemkondensat, der Sauerstoffpartialdruck (pO2) in Sputum von CF-Patienten, der Einfluss des pO2 auf den Phänotyp und Genotyp von P. aeruginosa, und das Vorkommen von obligat anaeroben Bakterien bei CF-Patienten untersucht. H2O2 ist im Atemkondensat der CF-Patienten nur in geringen Konzentrationen vorhanden. Der pO2 im CF-Sputum ist stark erniedrigt, was die Produktion von Alginat durch P. aeruginosa bewirkt. Die Alginat-Gene werden stark vermehrt exprimiert. Bei 91% der CF-Patienten sind obligat anaerobe Bakterien zu finden. Die hypoxischen Verhältnisse im CF-Sputum haben in mikrobiologischer, inflammatorischer und pharmakologischer Hinsicht einen erheblichen Einfluss auf die Lungeninfektion der CF-Patienten. Dies ermöglicht eine neuartige Hypothese zur Pathogenese der CF-Lungenentzündung.