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dc.contributor.refereeWessjohann, Ludger A., Prof.-
dc.contributor.refereeMüller, Thomas J. J., Prof. Dr.-
dc.contributor.authorPando Morejón, Orlando-
dc.date.accessioned2018-09-24T10:37:25Z-
dc.date.available2018-09-24T10:37:25Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7366-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/538-
dc.description.abstractBei den aus Myxobakterien isolierten Tubulysinen handelt es sich um eine neue Klasse von antimitotischen Tetrapeptiden, welche außergewöhnliche zytotoxische Aktivitäten gegen Säugerzellen aufweisen (mittlere Wachstum inhibierende Konzentration GIC50 < 10 nM). Die Produktion der Tubulysine durch Fermentation ist langwierig liefert nur geringe Ausbeuten des Naturstoffes, zum Teil weniger als 10 mg L-1, was zu einem großen Interesse an synthetischen Zugängen geführt hat. Das erste Ziel der vorliegenden Arbeit war die Entwicklung einer Totalsynthese von Tubutyrosin (Tut)-enthaltenen Tubulysinen (Tubulysin A und B), da bisher nur sie in klinischen Studien zur Krebstherapie eingesetzt werden. In dieser Arbeit wird die Synthese von natürlichem Tubulysin B beschrieben, dessen Totalsynthese noch nicht beschrieben war.-
dc.description.statementofresponsibilityvon Orlando Pando Morejón-
dc.format.extentOnline-Ressource (V, 100 Bl. = 1,42 mb)-
dc.language.isoeng-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subjectTotalsynthese-
dc.subjectKrebsforschung-
dc.subjectOnline-Publikation-
dc.subjectHochschulschrift-
dc.subject.ddc615-
dc.titleTotal synthesis of tubulysins and derivatives by multicomponent reactions-
dcterms.dateAccepted2011-07-21-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-5905-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsTubulysin; Multikomponenten; Naturstoff; Antikrebs; Isonitril; Myxobakterie; Homoprolin; Ugi; Peptid; N-substituiert-
local.subject.keywordsTubulysin; multicomponent; natural product; anticancer; isonitrile; myxobacteria; homoproline; ugi; peptide; N-substitutedeng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn665257058-
local.accessrights.dnbfree-
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