Thermodynamische Eigenschaften von Polymerblends und Blockcopolymeren

Abstract

Gegenstand der Untersuchungen bildeten Blends und Blockcopolymere aus Poly(ethylenoxid) (PEO) und Poly(methylacrylat) (PMA). An Blends wurde das pVT- und das Oberflächenspannungsverhalten in der Schmelze über den gesamten Zusammensetzungsbereich untersucht und mit Hilfe einer Zustandsgleichung diskutiert. Anhand von DSC- und SAXS-Messungen wurde das Kristallisations- und Schmelzverhalten eines definierten PEO in PEO/PMA Blends und in entsprechenden PEO-b-PMA Blockcopolymeren über einen großen Zusammensetzungsbereich vergleichend untersucht. Mit Hilfe der Gibbs–Thomson Extrapolationsmethode wurden die Gleichgewichtsschmelztemperaturen bestimmt. Die Erniedrigung der Gleichgewichtsschmelztemperaturen war in den Blockcopolymeren wesentlich größer als in den Blends. Zusätzlich wurde das Phasenverhalten von Blends aus Tetramethylbisphenol A Oligosulfonen (TMOS) und Styrol-Acrylnitril Copolymeren (SAN) untersucht. Das System zeigte eine obere kritische Lösungstemperatur (UCST) und ein ausgeprägtes Mischbarkeitsfenster. Das Phasenverhalten wurde mit Hilfe verschiedener thermodynamischer Theorien diskutiert.