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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/794
Title: Biophysikalische Untersuchungen zur Funktion der Hepatitis C viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase
Author(s): Reich, Stefan
Referee(s): Behrens, S.-E., Prof. Dr.
Fischer, G., Prof. Dr.
Tittmann, K., Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2012
Extent: Online-Ressource (125 Bl. = 2,52 mb)
Type: Hochschulschrift
Type: Doctoral Thesis
Exam Date: 26.11.2012
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-8864
Subjects: Hepatitis C
Polymerasen
Zirkulardichroismus
Thermodynamik
Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Die RNA-abhängige RNA Polymerase NS5B des Hepatitis C Virus (HCV) ist das Schlüsselenzym zur Vervielfältigung des viralen Genoms und stellt ein interessantes Ziel der Wirkstoffforschung dar. Die HCV-Polymerase wurde prokaryotisch produziert und in hoher Qualität und Quantität isoliert. Biophysikalische Methoden wurden etabliert, die Funktionsweise dieses Enzyms in vitro im mechanistischen Detail zu untersuchen. Durch die Verwendung Fluorophor-markierter RNAs wurde die Komplexbildung von HCV-Polymerase und RNA sowohl kinetisch als auch thermodynamisch untersucht. Die Wechselwirkung der HCV-Polymerase mit Nukleotiden konnte mittels Circulardichroismus quantifiziert werden. Die Bildung und Freisetzung von doppelsträngigem RNA-Produkt konnte sowohl mittels Fluoreszenzspektroskopie, als auch durch 1D 1H-NMR-Spektroskopie verfolgt werden. Diese Methoden ermöglichten die Charakterisierung des allosterischen Inhibitors HCV-796 der HCV-Polymerase und bilden eine Basis zur Charakterisierung potentieller Effektoren der Polymerisationsreaktion.
The RNA-dependent RNA-polymerase NS5B is a key enzyme of the replication of hepatitis C virus (HCV) and a major therapeutic target. Applying a novel continuous assay with highly purified protein and a fluorescent RNA-template we provide a comprehensive mechanistic description of the enzymatic reaction. Using fluorescence spectroscopy, the HCV-polymerase was shown to bind template RNAs in a stepwise process that reflect substrate positioning. As demonstrated by circular dichroism and NMR spectroscopy, NTP(s) binding caused a tertiary structural change of the enzyme into an active conformation. Taking advantage of these tools, we analyzed the mechanism of action of the allosteric inhibitor HCV-796. Furthermore, while monitoring double-stranded RNA-product formation by real-time 1H NMR spectroscopy on a structured native RNA template, the processive polymerization reaction was preceded by a lag-phase. This data indicates that on the authentic folded HCV template, additional virus or host-encoded factors are required to support the HCV-polymerase and/or to remodel the template.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/7694
http://dx.doi.org/10.25673/794
Open Access: Open access publication
Appears in Collections:Biochemie

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