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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/1472
Title: Chalcogen based organocatalysts in transesterification
Author(s): Brand, Kristin
Referee(s): Wessjohann, L. A., Prof. Dr.
Mahrwald, R., Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2015
Extent: Online-Ressource (134 Bl. = 1,34 mb)
Type: Hochschulschrift
Type: Doctoral Thesis
Exam Date: 22.04.2015
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-14535
Subjects: Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Das Ziel dieser Arbeit war, verschiedene chalkogenbasierte Organokatalysatoren hinsichtlich ihres kinetischen und enantioselektiven Verhaltens in Acylierungsreaktionen zu studieren. Dazu wurden verschiedene sauerstoffbasierte Katalysatoren wie Aminoalkohole, Sulfoxide und Aminosulfoxide in der Methanolyse von para-Nitrophenylester der Propionsäure untersucht sowie deren Nachbargruppeneinfluss, sterische und elektronische Effekte. Hohe katalytische Aktivitäten wurden mit β Aminoalkoholkatalysatoren erzielt. Ihr Wirkungsmechanismus konnte als O-nukleophiler Mechanismus bestimmt werden. Das Screening der verschiedenen Organkatalysatoren lieferte die Grundlage für die Optimierung der Struktur der besten Katalysatoren, um diese in der enantioselektiven Anydridöffnung von zyklischen meso-Anhydriden anzuwenden. Als ein sehr effizienter Katalysator erwies sich der β Aminoalkoholkatalysator abgeleitet vom Isosorbid, einem Nebenprodukt der Stärkeindustrie. Neben seiner guten katalytischen Aktivität fördert dieser neue Katalysator die enantioselektive Alkoholyse von verschiedenen zyklischen meso-Anhydriden in hohen Enantiomerenüberschüssen und quantitativen Ausbeuten. Basierend auf dem hohen katalytischen Effekt der β Aminoalkoholeinheit wurde die regioselektive Acylierung von Clarithromycin und Tilmicosin, makrozyklische Antibiotika mit einer Aminozuckereinheit, beschrieben.
The aim of this research project was to study chalcogen based organocatalysts in respect of their kinetic and enantioselective behavior in acylation reactions. Different nucleophilic oxygen species such as amino alcohols, sulfoxides and amino sulfoxides have been investigated how neighboring groups, steric and electronic effects influence the methanolysis of para-nitrophenyl ester of propionic acid. High catalytic activities could be achieved with β amino alcohol catalysts. Their mechanism of action could be determined as O-nucleophilic mechanism. The screening of various organocatalysts affords the basis for the optimization of the structure of the best catalysts, in order to use this one for the enantioselective anhydride-opening of cylic meso-anhydrides. The most efficient catalyst is the β-amino alcohol catalyst derived from isosorbide, a by-product from the starch industry. In addition to its good catalytic activity, this new catalyst promotes the enantioselective alcoholysis of various cyclic meso-anhydrides in high enantiomeric excess and quantitative yields. Based on the high catalytic effect of β-amino alcohol moiety, the regioselective acylation of Clarithromoycin and Tilmicosin, macrocycle antibiotics possessing an amino sugar moiety, is described.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8243
http://dx.doi.org/10.25673/1472
Open Access: Open access publication
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