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http://dx.doi.org/10.25673/1645
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.referee | Pietzsch, Markus, Prof. Dr. | - |
dc.contributor.referee | Groth, Thomas, Prof. Dr. | - |
dc.contributor.referee | Hausmann, Rudolf, Prof. Dr. | - |
dc.contributor.author | Hildebrandt, Uwe | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-24T11:29:34Z | - |
dc.date.available | 2018-09-24T11:29:34Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8416 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/1645 | - |
dc.description.abstract | Proteinase K und Micrococcal Nuklease R wurden rekombinant produziert und genetisch modifiziert, um eine gerichtete Immobilisierung zu ermöglichen. Als Produktionsorganismus für die Micrococcal nuklease R wurde Escherichia coli BL21Gold (DE3) und für die Proteinase K Pichia pastoris X33 verwendet. Die Enzyme wurden enzymatisch aktiv auf poröse und planare Oberflächen wahlweise mit genetisch inseriertem Multi-Histidin-Tag oder über Cysteine immobilisiert. Im Fall der Nuklease konnten enzymatisch aktive Cysteinsubstitutions Mutanten erzeugt werden. Anschließend wurden bioaktive Polypropylenoberflächen auf die Biofilmformation mit Pseudomonas fluorescens untersucht. Bei mit Proteinase K beschichteten Polypropylenfolien konnte ein verminderter bakterieller Bedeckungsgrad von bis zu 25 % abhängig von der Oberflächenbehandlung nachgewiesen werden. Auf Micrococcal Nuklease R-modifizierten Folien stieg im Gegensatz der bakterielle Bedeckungsgrad signifikant an. | - |
dc.description.abstract | Proteinase K and micrococcal nuclease R was recombinant produced and genetically modified, to enable site-directed immobilization. The production organism used for micrococcal nuclease R was Escherichia coli BL21Gold (DE3) and for Proteinase K Pichia pastoris X33. All enzymes have been active immobilized on porous and planar surfaces either with genetically introduced multi-histidin-tag or cycteine insertions. In case of nuclease enzymatic active cysteine-substitution mutants was produced. Finally bioactive coated polypropylene surfaces were investigated in biofilm formation by Pseudomonas fluorescens cells. Up to 25 % pseudomonas coverage reduction was observed when Proteinase K was immobilized on polypropylene films dependent on surface treatment. For films coated with micrococcal nuclease R the bacterial coverage has increased significantly. | eng |
dc.description.statementofresponsibility | vorgelegt von Uwe Hildebrandt | - |
dc.format.extent | 1 Online-Ressource (177 Blatt = 3,68 MB) | - |
dc.language.iso | ger | - |
dc.publisher | Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt | - |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
dc.subject | Online-Publikation | - |
dc.subject | Hochschulschrift | - |
dc.subject.ddc | 572 | - |
dc.title | Design und Einsatz von Enzymen zur Bekämpfung von Biofilmen | - |
dcterms.dateAccepted | 2015-12-08 | - |
dcterms.type | Hochschulschrift | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:3:4-16319 | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | - |
local.subject.keywords | Enzyme; Proteinase K; Micrococcal Nuklease R; rekombinante Produktion; Cysteinsubstitution; Pichia pastoris; Immobilisierung von Biokatalysatoren; Biofilm; Pseudomonas fluorescens | - |
local.subject.keywords | Enzymes; Proteinase K; Micrococcal nuclease R; recombinant production; cysteine substitution; Pichia pastoris; immobilization of bioactive molecules; Biofilm; Pseudomonas fluorescens | eng |
local.openaccess | true | - |
dc.identifier.ppn | 846580829 | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Appears in Collections: | Biochemie |
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File | Description | Size | Format | |
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