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http://dx.doi.org/10.25673/2047
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.referee | Wessjohann, Ludger A. | - |
dc.contributor.author | Schreckenbach, Hans Felix | - |
dc.contributor.other | Jacob, Claus | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-24T11:38:46Z | - |
dc.date.available | 2018-09-24T11:38:46Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8818 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/2047 | - |
dc.description.abstract | Selektive C-CVerknüpfungen am Aromaten gehören zu den schwierigsten chemischen Reaktionen. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit den C-C alkylierenden Enzymen. Kapitel 1: allgemeiner Überblick über die Anwendung prenylierter Verbindungen und eine Einführung in die Enzymfamilie elongierender Prenyltransferasen und der aromatischen Prenyltransferase NphB. Kapitel 2: lineare Prenyltransferasen und die katalysierte Kondensation von IPP-Analoga (IPP) an ein allylisches Prenyldiphosphat. Kapitel 3: aromatische Prenyltransferase NphB und präsentiert erste Mutagenese-Studien an NphB, um die katalytischen Kaskade und Substrat-Docki ng besser zuverstehen. Kapitel 4: Anwendungsbeispiele der NphB-Produkte. Kapitel 5: Methodenentwicklung des UV/Vis-Assays zur Bestimmung von Geranylierten-1,6 DHN und quantitative NMR. Kapitel 6: Ergebnisse des kompetitiven Inhibitionsassays mit den aromatischen Prenyltransferasen MenA, NphB und UbiA. | - |
dc.description.abstract | Chemical synthesis of C-C-bond formations is difficult, unselective and requires often increased financial and time-effort. Therefore, enzymatic attended syntheses of C-C coupling in non-aromatic and aromatic systems. Chapter 1 presents an overview of prenylated compounds and introduces the enzyme family PTases and aromatic PTase. Chapter 2 focuses on linear prenylation to form UPP using alternative IPP-substrates for prolongation. Chapter 3 describes NphB and questions the substrate bindings in the enzyme and the catalytic cascade. Chapter 4 shows the application of the NphB-products. Chapter 5 describes the development of an UV/Vis procedure to quantify the formation of geranylated 1,6-DHN and the stabling of the quantitative NMR. Chapter 6 focuses on the inhibition of aromatic prenyltransferases with prenyl diphosphate mimeticas using the enzyme NphB, MenA and UbiA. Chapter 7 summaries the methods used in this thesis. | eng |
dc.description.statementofresponsibility | vorgelegt von Hans Felix Schreckenbach | - |
dc.format.extent | 1 Online-Ressource (159 Seiten) | - |
dc.language.iso | ger | - |
dc.publisher | Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt | - |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
dc.subject.ddc | 540 | - |
dc.title | Enzymatische Oligomerisierung von Alkendiphosphaten | - |
dcterms.dateAccepted | 2017-03-22 | - |
dcterms.type | Hochschulschrift | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:3:4-20545 | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | - |
local.subject.keywords | cis-Prenyltransferasen; NphB; UPPS; aromatische Prenyltransferasen; Inhibition; Inhibitor; quantitative NMR | - |
local.subject.keywords | Cis-Prenyltransferases; NphB; UPPS; aromatic Prenyltransferases; inhibition; inhibitor; quantitative NMR | eng |
local.openaccess | true | - |
dc.identifier.ppn | 893979082 | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Appears in Collections: | Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
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