Untersuchungen zum Einfluss von Glykierung und Glykosylierung auf Meningeomzellen

Abstract

Wie die meisten Tumore, erzeugen auch Meningeome (häufigster intrakranialer Tumor) bevorzugt durch anaerobe Glykolyse Energie (Warburg Effekt) und synthetisieren so vermehrt den Metaboliten Methylglyoxal (MGO). MGO ist dafür bekannt mit Aminogruppen zu reagieren und dabei Advanced Glycation Endproducts (AGEs) zu bilden. Diese Reaktion wird auch als Glykierung bezeichnet. AGEs sind dafür bekannt im Alter vermehrt zu akkumulieren. Zur Untersuchung der Effekte von Glykierung wurden zum einen die benigne Zelllinie BEN-MEN-1 und zum anderen die maligne Zelllinie IOMM-Lee genutzt. Während dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die Glykierung zu einem erhöhten invasiven Verhalten der benignen Meningeome führt, wohingegen in malignen Meningeomen gegenteilige Effekte beobachtet werden konnten. Die Glykierung führte zu einer Veränderung der Expression von Sialyltransferasen, welche vor allem für einen direkten oder indirekten Einfluss auf die Tumorentwicklung bekannt sind.

Meningioma (most common intracranial tumor) generate, like the most tumours, energy by using the anaerobe glycolysis (Warburg effect) and which consequently results in a higher amount of the metabolite methylglyoxal (MGO). This dicarbonyl is known to react with amino groups, thereby building advanced glycation end products (AGEs). This reaction is called glycation. In elder people, it is known that AGEs are increasingly accumulate. To investigate the effects of glycation in meningioma cells there were used the benign cell line BEN- MEN-1 and the malign cell line IOMM-Lee. While this study was shown, that glycation leads to increased invasive behaviour in benign meningioma, whereas in malign meningioma cells were observed opposite effects. Additionally, glycation leads to changes in expression of sialyltransferases, which were known for direct or indirect influences in tumour development.