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dc.contributor.refereeWessjohann, Ludger A.-
dc.contributor.refereeLiese, Andreas-
dc.contributor.authorWeigel, Benjamin-
dc.date.accessioned2018-09-24T11:39:21Z-
dc.date.available2018-09-24T11:39:21Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8838-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/2067-
dc.description.abstractDie vorliegende Arbeit umreißt die Verwertbarkeit zweier pflanzlicher O-Methyltransferasen (O-MTs), PFOMT und SOMT-2, der Klassen I und II für die biokatalytische Methylierung in polyphenolischen Verbindungen verbreiteter Strukturmotive. Die PFOMT wurde mithilfe der isothermen Titrationskalorimetrie sowie der Lösung einer Kristallstruktur des apo-Enzyms biophysikalisch charakterisiert. In vivo Studien der SOMT-2 zeigten die Methylierung von Flavonoiden und Stilbenen an der 4'-Position. Es wurde gezeigt, dass die Aktivität der PFOMT durch Variation von pH-Wert und Magnesium so weit moduliert werden kann, dass vorher unbeschriebene Methylierungen von nicht-catecholen Motiven möglich sind. Zuletzt wurden 15 Flavonoide mit unterschiedlichen Substitutionsmustern am B-Ring mittels Tandem-Massenspektrometrie (MS/MS) durch collision induced dissociation (HCD) und higher-energy collisional dissociation (CID) charakterisiert.-
dc.description.abstractThe present study outlines the useability of two plant O-methyl transferases (O-MTs), phenylpropanoid and flavonoid O-methyl transferase (PFOMT) and soy O-methyl transferase (SOMT-2), of classes I and II for the biocatalytic methylation of common structural motifs encountered throughout the group of in plant polyphenolic compounds. PFOMT was biophysically characterized through and the solution of a novel crystal structure of its apo-form. In vivo studies using SOMT-2 showed its capability to methylate flavonoids and stilbenes at the 4'-position. It was demonstrated that the activity of class I plant O-MT, PFOMT, could be modulated by pH and magnesium concentration to achieve previously unobserved methylations of non-catecholic moieties. Additionally, a systematic grid of 15 flavonoids with different substitutions at the B-ring was characterized by tandem mass-spectrometry (MS/MS) studies through higher-energy collisional dissociation (HCD) and collision induced dissociation (CID).eng
dc.description.statementofresponsibilityvorgelegt von Benjamin Weigel-
dc.format.extent1 Online-Ressource (197 Seiten)-
dc.language.isoeng-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.ddc572-
dc.titleBiotransformations from and to methylated flavonoids-
dcterms.dateAccepted06.04.2017-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-20753-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsMethyltransferase; Flavonoid; PFOMT; SOMT-2; statistische Versuchsplanung; Rückfaltung; CID; HCD-
local.subject.keywordsmethyl transferase; flavonoid; PFOMT; SOMT-2; design of experiments; refolding; CID; HCDeng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn896954544-
local.accessrights.dnbfree-
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