Poly(vinyl methyl ether-alt-maleic anhydride) based nanoparticles and nanocapsules - formulation and characterization

Abstract

Nanobasierte Arzneiformen sind Werkzeuge um das pharmakologuische Profil und die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln zu verbessern. Für die Entwicklung effizienten Systeme ist ein besseres Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Partikeln und dem Körper sowie der Variablen, die einen wesentlichen Einfluss auf diese Wechselwirkung haben unerlässlich. In Anbetracht seiner Fähigkeit, Adhäsionen an Schleimhäuten auszubilden, wird PVM/MA als polymere Matrix von Nanopartikeln für die orale Anwendung als besonders geeignet angesehen. Diese Arbeit war dem Verständnis des Verhaltens der polymeren Nanopartikelmatrix unter relevanten physiologischen Bedingungen gewidmet. Die Geschwindigkeit der Hydrolyse des Polymers und ihre Auswirkung auf die Nanopartikelstruktur wurden unter verschieden pH-Bedingungen untersucht. Und weiter, die Entwicklung und Charakterisierung Nanokapsel mit PVM/MA und MCT. Nanokapseln können die Nachteile von PVM/MA-Nanopartikeln umgehen, indem sie die Polymerstabilität, Wirkstoffbeladungskapazität und die Verkapselungseffizienz verbessern, und die Bio-Haftfähigkeit des PVM/MA bleibt dabei erhalten.

Nano-based drug delivery systems are tools to improve the pharmacological profile and bioavailability of drugs. Developing an efficient system requires a better understanding of the interactions between particles and the body as well as the variables that have a significant impact on this interaction. Given its ability to form adhesions to mucous membranes, PVM/MA is considered to be particularly suitable as a polymeric matrix of nanoparticles for oral applications. This work was dedicated to understanding the polymeric nanoparticle matrix behaviour under relevant physiological conditions. The rate of hydrolysis of the polymer and its effect on the nanoparticles structure were investigated in different pH conditions. And further, the development and characterization of nanocapsules with PVM/MA and MCT. Nanocapsules can circumvent PVM/MA-nanoparticle drawbacks, enhancing the polymer stability, drug loading capacity, and encapsulation efficiency, keeping the ability of the PVM/MA to develop bioadhesion.