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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/2238
Title: Kompetition zwischen MRTF und WH2-Domänen von Aktin-Nukleatoren bei der Genregulation
Author(s): Kluge, Franziska
Advisor(s): Posern, Guido
Schwarz, Elisabeth
Kessels, Michael M.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2018
Extent: 1 Online-Ressource (134 Seiten)
Type: Hochschulschrift
Exam Date: 16.05.2018
Language: ger
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-22535
Keywords: myocardin-related transcription factor (MRTF); serum response factor (SRF); Aktin; WH2-Domänen; N-WASP; WAVE2; JMY; Cobl; Spire2; Genexpression
myocardin-related transcription factor (MRTF); serum response factor (SRF); actin; WH2 domains; N-WASP; WAVE2; JMY; Cobl; Spire2; gene expression
Abstract: Aktin reguliert die Lokalisation sowie die Aktivität von myocardin-related transcription factors (MRTFs), einer Kofaktor-Familie des serum response factors (SRF). Dabei verhindert die Bildung inhibitorischer G-Aktin:MRTF-A-Komplexe die Aktivierung der MRTF-SRF-abhängigen Transkription. WH2-Domänen aus Aktinbindeproteinen interagieren mit derselben Oberfläche des Aktinmonomers wie MRTF-A und könnten durch direkte Kompetition eine Komplexdissoziation stimulieren. In dieser Arbeit wird durch Bindungsexperimente belegt, dass MRTF-A und isolierte WH2-Domänen-Varianten aus N-WASP, WAVE2, JMY, Cobl und Spire2 direkt um die G-Aktin-Bindung konkurrieren. Immunfluoreszenzstudien, SRF-Reporterassays und qPCR-Analysen zeigten, dass überexprimierte WH2-Domänen eine Kernakkumulation von MRTF-A und die MRTF-SRF-abhängige Genexpression induzieren. Diese WH2-vermittelte Aktivierung von MRTF-A konnte polymerisationsunabhängig erfolgen und findet vermutlich überwiegend im Zytoplasma statt. Somit liefert diese Arbeit neue Erkenntnisse für eine Regulation der G-Aktin:MRTF-A-Komplexdissoziation durch WH2-Domänen-Proteine.
Actin regulates the localization as well as the activity of myocardin-related transcription factors (MRTFs), a cofactor family of the serum response factor (SRF). The formation of inhibitory G-actin:MRTF-A complexes prevents the activation of MRTF-SRF-dependent transcription. WH2 domains from actin binding proteins interact with the same surface of the actin monomer as MRTF-A and may thus stimulate complex dissociation by direct competition. In this work, binding experiments revealed that MRTF-A and isolated WH2 domain variants from N-WASP, WAVE2, JMY, Cobl and Spire2 compete directly for G-actin binding. Immunofluorescence studies, SRF reporter assays and qPCR analysis showed that overexpressed WH2 domains induce a nuclear accumulation of MRTF-A and MRTF-SRF-dependent gene expression. This WH2-mediated activation of MRTF-A could occur polymerization-independent and predominantly takes place in the cytoplasm. Thus, this work provides new insights for a regulation of G-actin:MRTF-A complex dissociation by WH2 domain proteins.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/9010
http://dx.doi.org/10.25673/2238
Appears in Collections:Biochemie

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