Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/2892
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSchmidt, Christine-
dc.date.accessioned2018-09-24T13:29:27Z-
dc.date.available2018-09-24T13:29:27Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/9677-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/2892-
dc.description.abstractDie durch die Enzyme Cyclooxygenase und Lipoxygenase gebildeten Metabolite der Arachidonsäure spielen eine zentrale Rolle bei einer Vielzahl entzündlicher Erkrankungen. Durch die Entwicklung selektiver Lipoxygenase- bzw. Dualhemmer für diese Enzyme eröffnen sich dafür neue, nebenwirkungsarme Therapiemöglichkeiten. Die Derivate des bekannten Antioxidans 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxytoluens (BHT) stellen dabei eine der aussichtsreichsten Verbindungsklassen dar. Die Arbeit beschreibt die systematische Darstellung zahlreicher neuer 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyphenylderivate mit einer β-γ-ständigen Doppelbindung zum Phenylkern, die umfangreichen Untersuchungen zu deren Reaktionsverhalten und die Resultate des Screenings der cyclooxygenase- und lipoxygenasehemmenden Aktivität. Mit Hilfe der Testergebnisse werden erste Rückschlüsse hinsichtlich Struktur-Wirkungs-Beziehungen innerhalb dieser bislang unerforschten Substanzklasse gezogen. Außerdem beinhaltet die Arbeit die Ergebnisse der Überprüfung der cancerostatischen Wirksamkeit ausgewählter Vertreter, welche erstmals für diese Verbindungen nachgewiesen werden konnte.-
dc.description.abstractThe metabolites of arachidonic acid are involved in a lot of diseases characterized by inflammation. The formation of them is catalyzed by the enzymes cyclooxygenase and lipoxygenase. Inhibitors of lipoxygenase or dual inhibitors of both enzymes should be an attractive alternative to available therapeutic possibilities. The derivatives of the well known antioxidant 3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxytoluene are one of the most favourite class of compounds in this field. The work describes the systematic synthesis of numerous novel derivatives with a 3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl moiety and a double bond in β-γ-position to it and the characterisation of their reaction properties. We also report the screening results of cyclooxygenase and lipoxygenase inhibition and draw some conclusions regarding the structure activity relationships. In addition a cancerostatic activity was determined for chosen compounds which was unknown as yet.eng
dc.description.statementofresponsibilityvon Christine Schmidt-
dc.format.extentOnline Ressource, Text + Image-
dc.language.isoger-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.subjectElektronische Publikation-
dc.subjectZsfassung in engl. Sprache-
dc.titleSynthese und Reaktionsverhalten von 1-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-propenderivaten - Darstellung von Wirkstoffen zur Beeinflussung der Arachidonsäurekaskade-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typeDoctoral Thesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3-000001816-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsArachidonsäurekaskade, Cyclooxygenasehemmer, Lipoxygenasehemmer, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxytoluen (BHT), Radikalfänger, Arzneistoffsynthese, in vitro Assay-
local.subject.keywordsarachidonic acid cascade, cyclooxygenase inhibitor, lipoxygenase inhibitor, 3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxytoluene, radical scavenger, drug synthesis, in vitro assayeng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn324426607-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
prom.pdf2.55 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.