Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/3080
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dc.contributor.authorGleiter, Stefan-
dc.date.accessioned2018-09-24T13:35:42Z-
dc.date.available2018-09-24T13:35:42Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/9865-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/3080-
dc.description.abstractUm ein Zelltyp-spezifisches Transduktionssystem basierend auf dem Hüllprotein VP1 des murinen Polyomavirus zu entwickeln, wurde verschiedene Fusionsproteine von VP1durch Insertionen in den HI-Loop hergestellt und untersucht. Die Insertion der Dihydrofolat-Reduktase in den HI-Loop zeigte, daß VP1 solche Insertionen toleriert und an dieser Stelle Proteindomänen inseriert werden können. Um Zelltyp-spezifische Antikörper auf der Oberfläche von VP1 zu präsentieren, wurde die IgG bindende Domäne aus Protein A in den HI-Loop inseriert. Der Einsatz dieses Fusionsproteins (VP1-Z), zusammen mit einem Zelltyp-spezifischen Antikörper (Herceptin) und DNA, führte zu einer funktionellen, Zelltyp-spezifischen Transduktion eukaryontischer Zellen. Weiterhin wurde das Fusionsprotein VP1-E8C untersucht. Die Insertion von 8 Glutamat- und einem Cysteinrest in den HI-Loop erlaubte die kovalente Kopplung eines Fv-Fragmentes des Antikörpers B3 an diese VP1-Variante. Auch mit VP1-E8C konnte eine Zelltyp-spezifische Transduktion nachgwiesen werden. Als limitierende Schritte beider VP1-basierten Transduktionssysteme konnte die Lokalisation im lysosomalen Kompartiment und bei VP1-E8C eine verringerte DNA Bindung nachgewiesen werden. Die Optimierung der Systeme hinsichtlich dieser limitierenden Schritte führte zu Transduktionsraten von 0,45% (VP1-Z) bzw. 0,1% (VP1-E8C). Es konnte mit dieser Arbeit gezeigt werden, daß die Modifikation von VP1 zu einem spezifischen und effizienten Transduktionssystem führt.-
dc.description.abstractTo develop a transduction system on the basis of the coat protein VP1 of the murine polyomavirus several VP1 fusion proteins were created by insertions into the HI-loop and the variants were analysed. The insertion of dihydrofolate reductase in the HI-loop showed, that VP1 tolerates such modifications and protein domains can be inserted at this position. In order to bind cell-type specific antibodies on the surface of VP1, the IgG binding domain of protein A was inserted in the HI-loop. The use of this fusion protein (VP1-Z), together with a cell-type specific antibody (Herceptin) and DNA, resulted in a functinell and cell-type specific transduction of eucaryotic cells. In addition the fusion protein VP1-E8C was investigated. The insertion of 8 glutamic acid and one cystein residue in the HI-loop allowed the covalent coupling of the Fv-fragment of the antibody B3 on this VP1-variant. Also for VP1-E8C a cell-type specific transduction could be shown. As limiting steps of the two VP1-based transduction system the lysosomal localisation and a reduced DNA binding ability for VP1-E8C could be determined. The optimisation of the transduction systems with respect to these limiting steps led to a transduction rate of 0.45% (VP1-Z) and 0.1% (VP1-E8C). In this thesis it could be demonstrated that the modification of VP1 leads to a specific and efficent transduction system.eng
dc.description.statementofresponsibilityvorgelegt von Stefan Gleiter-
dc.format.extentOnline-Ressource, Text + Image-
dc.language.isoger-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.publisherNiedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subjectElektronische Publikation-
dc.subjectHochschulschrift-
dc.subjectZsfassung in engl. Sprache-
dc.titleZellspezifischer Gentransfer mittels Varianten des Hüllproteins VP1 des murinen Polyomavirus-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3-000003474-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsVP1, Gentransfer, Zelltyp-Spezifität, Fusionsprotein, Gentherapie-
local.subject.keywordsVP1, gene transfer, cell-type specificity, fusion protein, gene therapyeng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn349633312-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Hochschulschriften bis zum 31.03.2009

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