Molekularbiologische Subtypisierung von tripelnegativen Mammakarzinomen zur Identifikation von Hochrisiko-Patientinnen

Abstract

Tripelnegative Mammakarzinome (TNBCs) machen 10 15% aller neu diagnostizierten Brustkrebstumoren aus. Das TNBC kann molekularbiologisch in sechs Subtypen eingeteilt werden: Basal-Like 1 und 2 (BL1 und BL2), Mesenchymal (M), Immunomodulatory (IM), Mesenchymal Stem-Like (MSL) und Luminal Androgen Receptor (LAR) (Lehmann et al. 2011). Ziel dieser Arbeit war es, TNBC-Tumoren einer prospektiven Kohorte (PiA-Studie) mittels mRNA-basierter Genexpressionsanalyse in Subtypen einzuteilen und diese zu vergleichen. In einer zweiten Studie wurde die Häufigkeit von Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TILs) bei TNBCs und den TNBC-Subtypen bestimmt. Die Verteilung der Subtypen entsprach weitgehend publizierten Daten: 17% BL1, 13% BL2, 14% M, 4% MSL, 22% IM und 15% LAR. Der IM-Subtyp wies die meisten Tumorproben mit > 60% TILs auf, während beim M- und LAR-Subtyp überwiegend Tumorproben mit < 10% TILs gefunden wurden. TNBC-Patientinnen mit dem LAR-Subtyp wiesen das schlechteste Gesamtüberleben auf.