Plasmazellen bei Polymyositis, Jo-1-Syndrom mit Myositis, Dermatomyositis und Einschlußkörpermyositis

Abstract

Einleitung: Für die Entstehung von Polymyositis (PM) und Einschlußkörpermyositis (IBM) sind überwiegend zelluläre, bei der Dermatomyositis (DM) humorale Immunmechanismen verantwortlich. Das Jo-1-Syndrom wird histologisch zur PM oder DM gezählt. Fragestellung: Analyse von B-Lymphozyten (BL) und Plasmazellen (PZ) zur Charakterisierung der humoralen Immunkomponente bei oben genannten Erkrankungen. Methoden: Untersuchung von Muskelbiopsien von 7 Patienten mit PM, 4 mit Jo-1-Syndrom, 6 mit DM und 6 mit IBM mittels immunhistochemischer Marker in den Bereichen perimysial, perivaskulär und endomysial. Ergebnisse: Bei PM und IBM traten PZ auf. Bei der DM waren perivaskulär mehr BL als PZ zu finden, perimysial mehr PZ als BL. Beim Jo-1-Syndrom waren bereits perivaskulär mehr PZ als BL zu finden. Schlussfolgerungen: Die humorale Immunantwort spielt bei PM und IBM eine größere Rolle als bisher angenommen. Bei der DM scheint die Aktivierung der BL nicht schon perivaskulär, sondern erst perimysial zu erfolgen, beim Jo-1 Syndrom dagegen bereits außerhalb des Muskels.