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Titel: Charakterisierung des zytoplasmatischen Komplexes des Typ IIISekretionssystems von Xanthomonas campestris pv. vesicatori
Autor(en): Otten, ChristianIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Gutachter: Büttner, DanielaIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Klösgen, Ralf BerndIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Wagner, SamuelIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2022
Umfang: 1 Online-Ressource (200 Seiten)
Typ: HochschulschriftIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2022-04-07
Sprache: Deutsch
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-877067
Zusammenfassung: Die Pathogenität vieler Gram-negativer Bakterien hängt von einem Typ IIISekretionssystem (T3SS) ab, welches bakterielle Proteine direkt in das Zytoplasma der Wirtszelle transloziert. Xanthomonas campestris pv. vesicatoria (Xcv) löst auf seinen Wirtspflanzen Tomate und Paprika, durch eines im hrp (hypersensitive response and pathogenicity) -Gencluster kodierten T3SS, die bakterielle Fleckenkrankheit aus. In dieser Arbeit wurden die essentiellen Komponenten HrpB7, HrpB4 und HrcQC untersucht. Dabei wurde gezeigt, dass HrpB7 mit seinen Leucin-Heptaden-Motiven vermutlich ein Mitglied der HrpO/FliJ/YscO-Proteinfamile ist und als stalk der ATPase HrcN dient. HrpB4 wiederum gehört zur SctK-Proteinfamilie und verbindet die Sortierungsplattform mit dem Basalkörper des T3SS. HrcQC trägt zur korrekten Assemblierung von HrcQ bei und entsteht dabei aus einen internen Translationsstart in hrcQ. Für die Analyse wurde unteranderem ein modular kloniertes hrp-Gencluster verwendet.
The Pathogenicity of many Gram-negative bacteria depends on a type III secretion system (T3SS) which translocates bacterial effector proteins into the host cell cytoplasm. Xanthomonas campestris pv. vesicatoria (Xcv) is the causal agent of bacterial spot disease and uses a T3SS which is encoded in the hrp (hypersensitive response and pathogenicity) gene cluster. In this study the essential components HrpB7, HrpB4 and HrcQC were analyzed. The function of HrpB7 depends on leucine heptad motifs and belongs probably to the HrpO/FliJ/YscO protein family and may serve as stalk of the ATPase HrcN. HrpB4 belongs to the SctK protein family and binds the sorting platform to the basal body of the T3SS. HrcQC is necessary for the correct assembly of HrcQ in the system and is synthesized form an internal translational start site in hrcQ. The importance and function of these components were analyzed through a modular cloned hrp gene cluster amongst other things.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/87706
http://dx.doi.org/10.25673/85754
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: In CopyrightIn Copyright
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