Der Einfluss von Adipositas bei p38- und extracellular signal-regulated kinase 1/2-vermittelten Immunreaktionen in der Tumor-Azidose - eine Pilotstudie an humanen Immunzellen männlicher Probanden

Abstract

Adipositas ist ein mit vielen malignen Tumoren assoziiertes, weit verbreitetes Gesundheitsproblem. Tumore zeigen ein durch Hypoxie und Azidose gekennzeichnetes Mikromilieu. Die genaue Rolle der Mitogen-aktivierten Proteinkinasen p38 und ERK1/2 in PBMC unter dem Einfluss von Adipositas und einer Tumor-Azidose ist noch unklar. Ziel der Studie war es, Hinweise zu gewinnen, ob Adipositas und eine Tumor-Azidose in vitro Einfluss auf die p38- und ERK1/2-Proteinexpressionen haben. Außerdem wurden Immunfunktionen beeinflussende Lebensbedingungen, sowie metabolische Blutparameter von normalgewichtigen und adipösen Männern betrachtet. Zur Bestimmung der Blutparameter und Isolation der PBMC wurde den Probanden Vollblut entnommen. Die Expressionsbestimmung erfolgte nach SDS-PAGE und Western Blot durch Chemolumineszenznachweis. Es wurde eine erhöhte Aktivierbarkeit von p38 in den adipösen PBMC bei pH 7,4 festgestellt. Diese Studie zeigt eine mögliche Beeinflussung p38-vermittelter Funktionen von PBMC durch Adipositas.

Obesity is a widespread health problem associated with many malignant tumors. The microenvironment of tumors is characterized by hypoxia and acidosis. The role of the mitogen-activated protein kinases p38 and ERK1/2 in PBMC influenced by obesity and tumor-acidosis is still unknown. The aim of the study was to find out whether obesity and tumor acidosis have an influence on p38 and ERK1/2 protein expression in vitro. In addition, living conditions affecting immune functions as well as metabolic blood parameters of normal and obese men were considered. For isolation of the PBMC and to determine the blood parameters, whole blood was taken from the subject groups. The determination of protein expression was performed after SDSPAGE and Western blot by chemoluminescence detection. There was an increased activability of p38 in the obese PBMC at pH 7.4. This study demonstrates a possible influence of p38-mediated functions of PBMC by obesity.