Die koronare Herzkrankheit - eine Fall-Kontroll-Studie zu klassischen Risikofaktoren und dem Stellenwert von Genpolymorphismen des TNFα und TNFβ als koronare Risikoindikatoren

Abstract

In einer Fall-Kontroll-Studie mit 99 alters- und geschlechtsangeglichenen Paaren koronarangiographierter europäischer Kaukasier mitteldeutscher Herkunft mit und ohne koronare Makroangiopathie erfolgte die Analyse der Verteilung etablierter Risikofaktoren der KHK und eine Suche nach potentiellen genetischen Risikoindikatoren der KHK in Form von ausgewählten Polymorphismen (SNPs) der Gene der Tumornekrosefaktoren α und β. Die Patienten mit koronarer Makroangiopathie (Fallgruppe) waren ferner durch eine frühe Erkrankung (vor Vollendung des 56. Lebensjahres) und das Überleben mindestens eines Myokardinfarktes gekennzeichnet. Die Patienten der Kontrollgruppe wiesen einen koronarangiographisch unauffälligen Befund auf. A-Homozygotie des T60N-TNFβ-cSNP (c.348C>A), Zitation Z15026, war bei ein- und mehrfaktorieller Betrachtung signifikant und unabhängig von wichtigen Risikofaktoren der KHK mit dem Nachweis einer koronaren Makroangiopathie assoziiert.

In a case control study with 99 matched pairs of European Caucasians of central German origin with and without coronary macroangiopathy which underwent coronary angiography, the distribution of established risk factors for CHD was analysed and a search for potential genetic risk indicators of CHD in the form of selected tumor necrosis factor α and β gene polymorphisms (SNPs) was performed. Patients with coronary macroangiopathy (case group) were further characterised by early onset of the disease (before completion of the 56th life year) and survival of at least one myocardial infarction. Patients of the control group had normal coronarangiographic findings. In uni- and multifactorial analysis A-homozygoty of T60N-TNFβ-cSNP (c.348C>A), citation Z15026, was associated with coronary macroangiopathy significantly and independently of important risk factors of CHD.