Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/117425
Title: Synthese und physikalisch-chemische Charakterisierung bipolarer Amphiphile
Author(s): Gruhle, KaiLook up in the Integrated Authority File of the German National Library
Referee(s): Drescher, SimonLook up in the Integrated Authority File of the German National Library
Imming, PeterLook up in the Integrated Authority File of the German National Library
Zumbühl, Andreas
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2024
Extent: 1 Online-Ressource (XII, 182, lxi Seiten)
Type: HochschulschriftLook up in the Integrated Authority File of the German National Library
Type: PhDThesis
Exam Date: 2024-11-06
Language: German
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1193845
Abstract: Bipolare Lipide (Bolaamphiphile) bestehen aus zwei hydrophilen Kopfgruppen, welche über einen lipophilen Spacer miteinander verbunden sind. Aufgrund ihrer membran-durchspannender Konformation stabilisieren diese Lipide archaeale Membranen gegenüber äußeren Einflüssen, wie hohen Temperaturen oder niedrigen pH-Werten. Die vorliegende Arbeit stellt einen synthetischen Zugang zu alkyl-verzweigten Bolalipiden dar. Für den Aufbau des Spacers diente eine GRIGNARD-Bis-Kupplung zweier identischer Seitenstücke und eines Mittelstücks. Durch die Einführung zusätzlicher Alkylverzweigungen über die Seitenstücke konnten so symmetrisch alkyl-substituierte Bolalipide synthetisiert werden. Erste physiko-chemische Charakterisierungen mittels DSC, TEM und UV/Vis-Turbidimetrie ergaben ein deutlich differenziertes Aggregationsverhalten der Bolalipide in wässriger Suspension. Hierdurch konnten Rückschlüsse auf den Einfluss der unterschiedlichen Alkylverzweigungen auf das Aggregationsverhalten gezogen werden.
Bipolar lipids (also known as bolaamphiphiles) are composed of two hydrophilic head groups connected via a long lipophilic alkyl spacer. Due to their membrane-spanning conformation, these lipids can stabilize archaeal membranes against external influences such as high temperatures or low pH-values. The present work represents a synthetic approach to alkyl-branched bolalipids. A GRIGNARD bis-coupling of two identical side parts and a centre part was used to synthesise the alkyl spacer. By introducing additional alkyl-branches via the side parts, symmetrical alkyl-branched bolalipids could be obtained. First physicochemical characterizations using DSC, TEM and UV/Vis-turbidity revealed a different aggregation behaviour of the bolalipids in aqueous suspension. This allowed conclusions to be drawn about the influence of the different alkyl branches on the aggregation behaviour of the bolalipids.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/119384
http://dx.doi.org/10.25673/117425
Open Access: Open access publication
License: (CC BY 4.0) Creative Commons Attribution 4.0(CC BY 4.0) Creative Commons Attribution 4.0
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