Neuronale und gliale Biomarker in Liquor und Blut zur phänotypischen und pathophysiologischen Charakterisierung und diagnostisch-prognostischen Beurteilung der Prionerkrankungen

Abstract

Diese Arbeit untersucht die diagnostische und prognostische Rolle von Liquor- und Blutbiomarkern für neuronale Schädigung, gliale Aktivierung, synaptische Dysfunktion sowie endogene Opioidpeptide bei Prionerkrankungen und insbesondere bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK). Der neuronale Marker Neurofilament-Leichtkette zeigte eine hohe diagnostische Performance für Prionerkrankungen. Erhöhte gliale Liquormarker wiesen auf eine subtypspezifische neuroinflammatorische Aktivierung hin. Liquormarker für neuronale Schädigung zeigten eine höhere diagnostische Genauigkeit als Plasmamarker, besaßen jedoch einen ähnlichen subtypspezifischen prognostischen Wert. Unterschiede in endogenen Opioidpeptiden spiegelten die phänotypische Heterogenität der sCJK wider. Das präsynaptische Protein Beta-Synuclein im Plasma zeigte eine hohe diagnostische Aussagekraft für sCJK. Insgesamt können Biomarker die diagnostische und prognostische Beurteilung von Prionerkrankungen optimieren.