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Titel: Characterization of the boundary diffusion mechanism for the Helix-Coil transition in peptides by Triplet-Triplet energy transfer
Autor(en): Wicht, StefanIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Gutachter: Kiefhaber, Thomas
Schutkowski, Mike
Seidel, Ralf
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2019
Umfang: 1 Online-Ressource (147 Seiten)
Typ: HochschulschriftIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2019-03-04
Sprache: Englisch
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-140249
Schlagwörter: ProteinfaltungIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Helix-Knäuel-UmwandlungIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
DiffusionskoeffizientIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Zusammenfassung: Helix-Coil Dynamiken werden durch eine 1-D Diffusion der Helix-Coil Grenze entlang des Peptidrückrats beherrscht. Ziel dieser Arbeit war eine präzisere Bestimmung des Diffusionskoeffizienten für die Grenzdiffusion, um den Mechanismus für den Helix-Coil Übergang genauer zu charakterisieren. Dabei wurde der Einfluss der Lösungsmittelviskosität und Temperatur auf den Diffusionskoeffizienten durch Triplett-Triplett Energie Transfer Messungen untersucht. Die Ergebnisse verdeutlichten, dass der Prozess nicht vollständig diffusionskontrolliert ist, sondern signifikante Energiebarrieren besitzt. Des Weiteren wurde der Einfluss von geladenen Capping Motiven auf die Helixstabilität und Dynamik untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass geladene Capping Motive α-Helices durch elektrostatische Wechselwirkungen mit dem Helix-Dipol stabilisieren. Die Stabilisierung beruht auf einer Verlängerung des Diffusionsweges der Grenzdiffusion, was zu einer Verlangsamung der Helixentfaltung im Zentrum führt.
Equilibrium helix-coil dynamics are governed by a 1-D diffusion of the helix-coil boundary along the peptide backbone. This study aims to determine a more reliable diffusion coefficient for helix-coil boundary diffusion using triplet-triplet energy transfer. In order to further characterize the boundary diffusion mechanism for the helix-coil transition in peptides, the effect of solvent viscosity and temperature on the diffusion coefficient for boundary diffusion was analyzed. The results indicated that boundary diffusion is not exclusively limited by solvent friction but encounters significant energy barriers. Moreover, the effect of capping motifs on helix-coil dynamics and stability was investigated by differently charged N- and C-capping motifs. It could be demonstrated that charged capping motifs stabilize α-helices by electrostatic interactions with the helix dipole and thereby lead to longer diffusion distances of the boundary which slow down helix unfolding in central regions.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/14024
http://dx.doi.org/10.25673/13897
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: In CopyrightIn Copyright
Enthalten in den Sammlungen:Biochemie

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