Relaxin in human thyroid neoplasias

Abstract

Relaxin war für lange Zeit als Reproduktionshormon bekannt. In letzter Zeit wurden neue Ziele für Relaxin identifiziert. Meine Arbeit zeigt den Nachweis von Relaxin und RXFP1 Rezeptor in benignen und malignen Schilddrüsengeweben. Die Schilddrüsenkarzinome exprimieren Relaxin im Gegensatz zu Schilddrüsenadenom-, Struma- und Basedow-Geweben. In allen getesteten Gewebeproben konnte RXFP1 nachgewiesen werden. Das humane Relaxin 2 erhöhte die Fähigkeit von stabil transfizierten Schilddrüsenkarzinomzellen zur Penetration von extrazellulärer Matrix. Die hohe Expression von Cysteinproteasen und Metalloproteasen in den Relaxinklonen korrelierte mit der Eigenschaft dieser Zellen sowohl Elastin- als auch Kollagen-Matrix zu degradieren. Relaxin erhöhte die Motilitätsrate der Zelllinien und die Expression von Cofilin, veränderte die Morphologie der Schilddrüsenzellen, sowie die Lokalisierung von F-Aktin. Durch in vivo Versuche an Nacktmäusen wurde eine erhöhte Fähigkeit der transfizierten Zellen Tumoren zu induzieren nachgewiesen. Die Ergebnisse dieser Arbeit zeigten, dass Relaxin ein Modulator von in vivo Tumorwachstum und in vitro Invasivität von Schilddrüsentumorzellen ist.