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dc.contributor.refereeKloft, Charlotte, Prof. Dr.-
dc.contributor.refereeWeiss, Michael, Prof. Dr.-
dc.contributor.refereeDerendorf, Hartmut, Prof. Dr.-
dc.contributor.authorScheerans, Christian-
dc.date.accessioned2018-09-24T08:21:48Z-
dc.date.available2018-09-24T08:21:48Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6778-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/173-
dc.description.abstractZiel dieser Arbeit war die Entwicklung einer rationalen Hypothese zur optimierten Dosierung des Antibiotikums Linezolid (LZD) bei kritisch kranken Patienten mit schwerer Staphylokokkus (S.) aureus-Infektion. Die antibakterielle Aktivität von LZD gegen S. aureus wurde mittels eines pharmakodynamischen In-vitro-Modellansatzes charakterisiert, wobei die bakterielle Absterbekinetik unter konstanten und in-vivo-ähnlichen LZD-Expositionen untersucht wurde. Die relative bakterielle Reduktion wurde mittels pharmakokinetisch/-pharmakodynamischer (PK/PD) Modellierung analysiert. Das entwickelte PK/PD-Modell wurde mit einem Populations-PK-Modell kombiniert, um via In-silico-Simulation einer 14-tägigen LZD-Therapie die potenzielle Wirksamkeit von 12 hypothetischen Dosierungsschemata für LZD im Vergleich zur Standarddosierung (600 mg 2 x täglich) zu bewerten. Hierbei ergab sich die Hypothese, dass bei diesen kritisch kranken Patienten eine dreimal tägliche Gabe von 600 mg LZD effektiver sein könnte.-
dc.description.statementofresponsibilityvon Christian Scheerans-
dc.format.extentOnline-Ressource (XIV, 163 S. = 3,64 mb)-
dc.language.isoeng-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subjectLinezolid-
dc.subjectStaphylokokkeninfektion-
dc.subjectArzneimitteldosis-
dc.subjectOnline-Publikation-
dc.subjectHochschulschrift-
dc.subject.ddc615-
dc.titleIn vitro pharmacodynamics, pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling, in silico simulation and evaluation of dosing regimens for linezolid-
dcterms.dateAccepted29.03.2010-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-2948-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsLinezolid; Antibiotikum; Dosierungsoptimierung; Pharmakodynamik; PK/PD; Excel; HPLC; In-vitro-Modell; Staphylokokkus aureus; Sepsis-
local.subject.keywordsLinezolid; Antibiotic; Dosing regimen optimisation; Pharmacodynamics; PK/PD; Excel; HPLC; In vitro model; Staphylococcus aureus; Sepsiseng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn627575269-
local.accessrights.dnbfree-
Appears in Collections:Pharmakologie, Therapeutik