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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/215
Title: Untersuchungen zur Aktivierung der hämfreien Guanylatcyclase
Author(s): Hoffmann, Linda Sarah
Advisor(s): Stasch, Johannes-Peter, Prof. Dr.
Langner, Andreas, Prof. Dr.
Hofmann, Franz, Prof. Dr.
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2010
Extent: Online-Ressource (116 S. = 3,12 mb)
Type: Hochschulschrift
Exam Date: 16.07.2010
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-3371
Subjects: Online-Publikation
Hochschulschrift
Abstract: Das heterodimere α/β-Hämprotein lösliche Guanylatcyclase (sGC) ist der physiologische Rezeptor für den endogenen, gasförmigen Botenstoff Stickstoffmonoxid (NO) und bildet den „second messenger“ cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP). Die sGC kann als native NO-sensitive hämhaltige oder als NO-insensitive hämfreie Form vorliegen, welche ubiquitiniert und proteasomal abgebaut wird. BAY 58-2667, ein Mitglied der neuen Substanzklasse der häm- und NO-unabhängigen sGC-Aktivatoren, schützt die hämfreie sGC vor proteasomalen Abbau, indem es die räumliche Struktur der Hämgruppe nachahmt. Eine therapeutische Wirkung einer Langzeitaktivierung der hämfreien sGC mit BAY 58-2667 wurde in einem experimentellen Hypertoniemodell nachgewiesen. BAY 58-2667 stellt somit eine innovative Therapieoption für Erkrankungen dar, die mit einem erhöhten Anteil hämfreier sGC einhergehen. Die hämfreie sGC wurde erstmals mit Hilfe der in dieser Arbeit beschriebenen Fluoreszenzdequenching Methode direkt in lebenden Zellen nachgewiesen. Mit dieser neuen Methode könnten in Zukunft neue Erkenntnisse über die Redoxregulation der sGC erlangt werden.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6824
http://dx.doi.org/10.25673/215
Open access: Open access publication
Appears in Collections:Biochemie

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