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Titel: Synthesis and aggregation behavior of poly(propylene oxide)-based amphiphilic and triphilic block copolymers
Autor(en): Kyeremateng, Samuel Oppong
Gutachter: Kressler, Jörg, Prof. Dr.
Arndt, Karl-Friedrich, Prof. Dr.
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2010
Umfang: Online-Ressource (IX, 131 S. = 3,04 mb)
Typ: Hochschulschrift
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2010-08-11
Sprache: Englisch
Herausgeber: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-3518
Schlagwörter: Radikalische Polymerisation
Online-Publikation
Hochschulschrift
Zusammenfassung: Neuartige, auf Polypropylenoxid (PPO) basierende, amphiphile Diblockcopolymere und triphile Multiblockcopolymer-Analogons wurden durch Kombination der radikalischen Polymerisation unter Atomtransfer (ATRP) und der Kupfer(I)-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC)-click-Reaktion synthetisiert. Die Komponenten A, B und C der Blockcopolymere bestanden aus hydrophilem Polyglycerolmonomethacrylat (PGMA), lipophilem PPO und einem Perfluorkohlenwasserstoff (P-FKW)-Segment. Die Molmassen der Polymere wurden aus der 1H- und 19F-NMR-Spektroskopie erhalten. Mit Hilfe der Gel-Permations-Chromatographie (GPC) wurden geringe Polydispersitäten (1,2 ≤ Mw/Mn ≤ 1,5) der Polymere bestätigt. Die Aggregation der triphilen Blockcopolymer-Analogons CBA, CAB und CABAC in wässriger Lösung zeigten faszinierende Strukturen. Die ausgebildeten Strukturen wurden durch die starke Unmischbarkeit zwischen den lipophilen PPO-Blöcken und den P-FKW-Segmenten sowie durch die Blocksequenz und -länge bestimmt. Aufgrund der starken Unmischbarkeit wurden genau definierte Strukturen zwischen dem PPO-Block und dem P-FKW-Segment beobachtet.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6840
http://dx.doi.org/10.25673/228
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Enthalten in den Sammlungen:Organische Chemie