Immunhistochemische Untersuchungen der Zell-Antigene CD3, CD4, CD8, CD 138, Pan-B-Zellmarker, MHC I und MHC II nach intraartikulärer Injektion des Superantigens gp120 am Tiermodell der Superantigen-Arthritis

Abstract

Die Ätiologie autoimmuner Arthritiden ist unklar. Humane endogene Retroviren (HERV) und Superantigene (SAg) könnten bei der Entstehung eine Rolle spielen. Zuletzt wurde als eine Erklärung die Superantigen-Arthritis als Tiermodell entwickelt. Die vorliegende Arbeit greift dieses Modell und die HERV/SAg-Theorie auf. Es erfolgte eine immunhistochemische Untersuchung von Kniegelenken der Lewis-Ratte nach intraarktikulärer Injektion des Glykoproteins 120. Dies ist ein virales Superantigen, welches hier anstelle eines HERV-kodierten Proteins steht. Bei der immunhistochemischen Untersuchung wurden T- und B-Zell-Marker sowie MHC-Marker verwendet. Die Untersuchung der Oberflächenantigene erfolgte zu fünf verschiedenen Zeitpunkten nach intraartikulärer Injektion. Bei der Auswertung zeigte sich in den mit SAg behandelten Tieren eine Arthritis. Die synoviale Entzündungsreaktion war durch CD8+-Zellen dominiert und auf den oberen Recessus des Kniegelenks konzentriert.

The etiology of autoimmune arthritides is unclear. Human endogenous retroviruses (HERV) and superantigens (SAg) may play a role in the development. Most recently, superantigen arthritis has been developed as an animal model as one explanation. The present work takes up this model and the HERV/SAg theory. Immunohistochemical examination of Lewis rat knee joints was performed after intraarcticular injection of glycoprotein 120, which is a viral superantigen that is substituted here for a HERV-encoded protein. T-cell and B-cell markers as well as MHC markers were used in the immunohistochemical study. The examination of surface antigens was performed at five different time points after intra-articular injection. On evaluation, arthritis was evident in the SAg-treated animals. The synovial inflammatory response was dominated by CD8+ cells and concentrated in the superior recess of the knee joint.