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dc.contributor.refereeBehrens, Sven-Erik, Prof. Dr.-
dc.contributor.refereeSawers, Gary, Prof. Dr.-
dc.contributor.refereeKeller, Sandro, Prof. Dr.-
dc.contributor.authorSchmidt, Tobias-
dc.date.accessioned2018-09-24T11:28:54Z-
dc.date.available2018-09-24T11:28:54Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8359-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/1588-
dc.description.abstractDer nuclear factor 90 (NF90) ist ein dsRNA-bindendes Protein und bildet einen Komplex mit nuclear factor 45 (NF45). Dieser Komplex übernimmt Funktionen im RNA-Metabolismus, vor allem in post-transkriptionellen Genregulation. Für NF90-NF45 konnte auch gezeigt werden, dass es Wirtsfaktor im Lebenszyklus einiger Viren, z.B. Hepatitis C-Virus (HCV), ist. In der vorliegenden Arbeit erfolgte eine vergleichende, biophysikalische Charakterisierung von NF90 / NF90 NF45 in vitro. Dabei wurde deutlich, dass die Komplexbildung zur thermodynamischen Stabilisierung der Proteine, Verbesserung der RNA-Bindung und Förderung einer neu-identifizierten RNA-Chaperon-Aktivität (RCA) von NF90 führt. Basierend auf der Interaktion von NF90-NF45 mit dem RNAGenom von HCV und anderen RNAs, liefert diese Studie Details des Mechanismus der Reorganisation von RNA-Strukturen durch die RCA der Proteine. Folglich wird ein Modell aufgestellt, in dem diese Aktivität mit der biologischen Funktion der Proteine korreliert.-
dc.description.abstractThe nuclear factor 90 (NF90) belongs to the dsRNA-binding protein family and forms a complex with the nuclear factor 45 (NF45). This complex is implicated to participate in RNA metabolism, in particular in post-transcriptional gene regulation. NF90-NF45 is also involved in the life cycle of several viruses, e.g. hepatitis C virus (HCV), which reflects its function as a host factor of viral amplification. This study reports a comparative biophysical characterization of NF90 and NF90-NF45 in vitro. Complex formation was demonstrated to result in a mutual thermodynamic stabilization of the proteins, improved RNA binding by NF90 and facilitation of a newly identified RNA chaperone activity (RCA). Based on NF90-NF45’s interaction with the viral RNA genome of HCV and other RNA targets, this study further presents detailed mechanistic insight on the rearrangement of RNA structures by the protein’s RCA. Hence, a model is provided, in which this activity correlates with its biological function.eng
dc.description.statementofresponsibilityvon Tobias Schmidt-
dc.format.extentOnline-Ressource (181 Bl. = 28,71 mb)-
dc.language.isoger-
dc.publisherUniversitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt-
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subjectOnline-Publikation-
dc.subjectHochschulschrift-
dc.subject.ddc572-
dc.subject.ddc570-
dc.titleCharakterisierung des RNA-bindenden Proteinkomplexes NF90-NF45: Identifizierung einer RNA-Chaperon-Aktivität-
dcterms.dateAccepted2015-10-26-
dcterms.typeHochschulschrift-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:3:4-15718-
local.publisher.universityOrInstitutionMartin-Luther-Universität Halle-Wittenberg-
local.subject.keywordsNF90; NF45; RNA-bindendes Protein; Chaperon; Konformation; post-transkriptionelle Regulation der Genexpression; Faltung; FRET; Wirtsfaktor; Hepatitis-C-Virus-
local.subject.keywordsNF90; NF45; RNA-binding protein; chaperone; conformation; post-transcriptional gene regulation; folding; FRET; host factor; hepatitis C viruseng
local.openaccesstrue-
dc.identifier.ppn838436145-
local.accessrights.dnbfree-
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