Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.25673/2069
Title: Massenspektrometrische Untersuchungen des Sekretoms nicht-kleinzelliger Lungenkrebszellen
Author(s): Bosse, Konstanze
Referee(s): Sinz, Andrea
Schwarz, Elisabeth
Glocker, Michael
Granting Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Issue Date: 2017
Extent: 1 Online-Ressource (158 Seiten)
Type: Hochschulschrift
Type: Doctoral thesis
Exam Date: 17.05.2017
Language: German
Publisher: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-20772
Abstract: Lungenkrebs steht mit 353.500 Todesfällen pro Jahr an der Spitze der Krebsstatistiken. In ca. 85% der Fälle handelt es sich um nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). In dieser Arbeit wurden eingehende massenspektrometrische Analysen der Sekretome zweier verschiedener NSCLC-Zelllinien (PC9, erlotinibsensitiv und PC9ER, erlotinibresistent) durchgeführt und mittels SILAC-Ansatz quantitativ miteinander verglichen. Nicht nur bei der Krebsentstehung, sondern auch bei der Entwicklung von Resistenzen gegen Apoptose- und Nekrose-induzierende Therapien, spielen Tumor-Wirtsinteraktionen eine wichtige Rolle. Diese Interaktionen werden durch therapeutische Eingriffe modifiziert und verändern sich wesentlich, wenn Tumorzellen Resistenzen gegen spezifische Therapeutika entwickeln. Ziel der angewandten Proteomikansätze war daher nicht nur die Identifizierung unterschiedlich regulierter Proteine. Vielmehr sollten auch die Interaktionen der identifizierten Proteine charakterisiert werden.
Lung cancer is the most common cancer fatality in Europe (353,500 deaths/year) with non-small cell lung cancer (NSCLC) comprising 85% of all casualties. In this study, in-depth mass spectrometric analyses of NSCLC cell secretomes were conducted. For a quantitative comparison of proteins secreted by two different NSCLC cell lines (PC9, erlotinib-sensitive and PC9ER, erlotinib-resistant) a stable isotope labeling with amino acids in cell culture (SILAC) approach was applied. Tumor-host interactions play a major role in carcinogenesis, but also in resistance to apoptosis- and necrosis-inducing treatment. These interactions are modified by therapeutic interventions and change substantially when tumor cells become resistant to a therapeutic agent. The aim of the used proteomic approaches was to go beyond a mere identification of proteins that are differentially regulated between PC9 and PC9ER cells. The intention was to additionally characterize the interactions of these proteins.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/8840
http://dx.doi.org/10.25673/2069
Open Access: Open access publication
Appears in Collections:Pharmakologie, Therapeutik

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